4-methoxy-benzaldehyde 4-p-tolyl-thiosemicarbazone | 98110-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-benzaldehyde 4-p-tolyl-thiosemicarbazone
• 英文别名: 4-methoxy-benzaldehyde-(4-p-tolyl thiosemicarbazone)；4-Methoxy-benzaldehyd-(4-p-tolyl-thiosemicarbazon)；4-Methoxy-benzaldehyd-<4-p-tolyl-thiosemicarbazon>；1-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 98110-71-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃OS
• 分子量: 299.396
• InChiKey: CIZRMYQWWMLRNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  436.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-benzaldehyde 4-p-tolyl-thiosemicarbazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kant, Padam; Lohiya, Durgesh Kumar; Rastogi, Nisheeth, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 1, p. 91 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 calcium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-methoxy-benzaldehyde 4-p-tolyl-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  硫代和亚硒卡巴宗作为抗原虫剂对抗克氏锥虫和阴道毛滴虫

  摘要：

  摘要 在此，我们报道了通过改变取代基对 N-1 和 N-4 的立体电子效应以及硫属元素原子 (S, Se) 的性质，制备了一组席夫碱类似物作为抗原虫剂。这些化合物对克氏锥虫和阴道毛滴虫进行了评估。氨基硫脲31表现出最好的杀锥虫特性（表鞭毛虫），与苯并硝唑 (BZ) 相似：IC 50 ( 31 )=28.72 μM（CL-B5 菌株）和 33.65 μM（Y 菌株），IC 50 (BZ)=25.31 μM（CL -B5) 和 22.73 μM (Y)；它对哺乳动物细胞没有毒性（CC 50 > 256 µM）。氨基硫脲49 , 51和63显示出显着的滴虫酸作用（IC 50  =16.39、14.84 和 14.89 µM）并且对 Vero 细胞没有非特异性细胞毒性（CC 50 ≥ 275 µM）。Selenoisosters 74和75的活性略有增强（IC 50 = 11.10 和 11.02

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2041629

文献信息

• One-pot two-step facile synthesis of 2,3,4,5-tetra substituted dihydrooxazoles and their antimicrobial activity
  作者：Shailendra Tiwari、Poonam Pathak、Kamal Pratap Singh、Ram Sagar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.062

  日期：2017.8

  New 2,3,4,5-tetra substituted dihydrooxazoles derivatives were efficiently synthesized starting from benzaldehyde, aryl thiosemicarbazide and benzoin using designed synthetic route. Newly synthesized 2,3,4,5-tetra substituted dihydrooxazole derivatives were screened for their antibacterial and antifungal activities against different strains of pathogenic bacteria and fungi. The minimum inhibitory concentration

  使用设计的合成路线，从苯甲醛，芳基硫代氨基脲和苯偶姻开始有效地合成了新的2,3,4,5-四取代的二氢恶唑衍生物。筛选了新合成的2,3,4,5-四取代的二氢恶唑衍生物对不同菌株的致病细菌和真菌的抗菌和抗真菌活性。使用阳性和阴性对照确定测试化合物的最小抑菌浓度（MIC），最小杀菌浓度（MBC）和最小杀菌浓度（MFC）。化合物4b，4d，4f，4i，4k和4m具有良好的抗菌活性，而化合物4e，4g，4h，4j，4l和4n显示出更好的抗真菌活性。
• Chande; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 403 - 409
  作者：Chande、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Joshi, Rajesh D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 289 - 301
  作者：Chande, Madhukar S.、Joshi, Rajesh D.

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Joshi, Rajesh D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 251 - 255
  作者：Chande, Madhukar S.、Joshi, Rajesh D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of novel benzoquinones as potential antimicrobial agents
  作者：Ibrahim Chaaban、El Sayeda M. El Khawass、Mona A. Mahran、Heba A. Abd El Razik、Nehad S. El Salamouni、Abeer E. Abdel Wahab

  DOI：10.1007/s00044-012-0076-0

  日期：2013.2

  New series of 2,5-dihydroxyphenyl-1,3-thiazoles 4a-l was synthesized by reacting 2,5-dihydroxyphenacyl bromide with various 4-aryl thiosemicarbazones 3a-l that on oxidation with ferric chloride yielded the corresponding N (1)-substituted benzylidene-N (2)-[3-aryl-4-(1,4-benzoquinon-2-yl)-1,3-thiazol-2-ylidene]hydrazines 5a-l. They were evaluated for antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis as Gram-positive bacteria, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa as Gram-negative bacteria. They were also evaluated for their in vitro antifungal potential against Candida albicans. Almost all tested compounds were found to possess variable degrees of antimicrobial activity. The obtained data revealed that compounds 4b-h and 5e, 5f and 5l exhibited promising antimicrobial activity against the tested organisms of which compound 4b proved to be the most active.