(E)-allyl 3-(thiophen-2-yl)acrylate | 1351287-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-allyl 3-(thiophen-2-yl)acrylate
• 英文别名: prop-2-enyl (E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 1351287-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: FMSVRBCQVWWHSV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 丙烯酸烯丙酯 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到(E)-allyl 3-(thiophen-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酯对呋喃和噻吩的钯催化烯烃化

  摘要：

  证明了呋喃和噻吩与烯丙基酯的直接Pd（II）催化的烯化反应。在典型条件下，杂芳烃与烯丙基酯的脱氢Heck偶联反应通过β-H消除而不是β-OAc消除进行，得到相应的γ-取代的烯丙基酯。

  DOI：

  10.1021/ol203013p

文献信息

• Acylated furanyl and thienyl acrylic acids, process for their production, and pharmaceutical compositions
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0046595A1

  公开（公告）日：1982-03-03

  This invention relates to acylated furanyl acrylic acids, salts, esters and amides, to acylated thienyl acrylic acids, salts, esters and amides, and to the process for producing said compounds. Furthermore, the invention relates to pharmaceutical compositions having hypolipidemic activity, which contain such compounds.

  本发明涉及酰化呋喃丙烯酸、盐、酯和酰胺，涉及酰化噻吩丙烯酸、盐、酯和酰胺，以及生产上述化合物的工艺。此外，本发明还涉及含有此类化合物的具有降血脂活性的药物组合物。
• US4335098A
  申请人：——

  公开号：US4335098A

  公开（公告）日：1982-06-15
• Pd-Catalyzed Olefination of Furans and Thiophenes with Allyl Esters
  作者：Yuexia Zhang、Zejiang Li、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/ol203013p

  日期：2012.1.6

  A direct Pd(II)-catalyzed olefination of furans and thiophenes with allyl esters is demonstrated. Under the typical conditions, the dehydrogenative Heck coupling reactions of heteroarenes with allylic esters proceeded via a β-H elimination rather than a β-OAc elimination to give the corresponding γ-substituted allylic esters.

  证明了呋喃和噻吩与烯丙基酯的直接Pd（II）催化的烯化反应。在典型条件下，杂芳烃与烯丙基酯的脱氢Heck偶联反应通过β-H消除而不是β-OAc消除进行，得到相应的γ-取代的烯丙基酯。