2-bromo-4-chloro-1-(2-methylprop-2-enyloxy)benzene | 134810-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-1-(2-methylprop-2-enyloxy)benzene
• 英文别名: 2-bromo-4-chloro-1-(2-methylprop-2-enoxy)benzene；2-bromo-4-chloro-1-(2-methylallyloxy)benzene；2-bromo-4-chloro-1-[(2-methyl-2-propen-1-yl)oxy]benzene；2-Bromo-4-chloro-1-[(2-methyl-2-propen-yl)oxy]benzene
• CAS: 134810-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO
• 分子量: 261.546
• InChiKey: UGLPOWSPZYFACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-1-(2-methylprop-2-enyloxy)benzene 在 potassium phosphate 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到3,3-'dimethyl-3,3'-(1,2-ethanediyl)-5,5'-dichloro-bis[2,3-dihydro-benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Domino Mizoroki-Heck/分子间 C(sp3)-H 激活序列：形成 C(sp3)-C(sp3) 键的方法

  摘要：

  已开发出钯催化的多米诺 Mizoroki-Heck/分子间未活化 C(sp3)-H 烷基化反应。这种简单的钯纳米颗粒催化体系显示出良好的活性，并以中等至良好的产率提供二聚二氢苯并呋喃衍生物。此外，该反应为涉及 C(sp3)–C(sp3) 键形成过程的多米诺反应提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500116
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到2-bromo-4-chloro-1-(2-methylprop-2-enyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Domino Mizoroki-Heck/分子间 C(sp3)-H 激活序列：形成 C(sp3)-C(sp3) 键的方法

  摘要：

  已开发出钯催化的多米诺 Mizoroki-Heck/分子间未活化 C(sp3)-H 烷基化反应。这种简单的钯纳米颗粒催化体系显示出良好的活性，并以中等至良好的产率提供二聚二氢苯并呋喃衍生物。此外，该反应为涉及 C(sp3)–C(sp3) 键形成过程的多米诺反应提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500116

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180319797A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代吡啶哌唑酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDO-PIPÉRAZINONE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014111457A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X所定义含义的取代吡啶哌唑酮衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANNEXON INC

  公开号：WO2022020244A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mochizuki Michiyo

  公开号：US20110118236A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An object of the present invention is to provide a novel AMPA receptor potentiator. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein in formula (I) R 1 represents (1) a halogen atom, or (2) cyano group, or the like; Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; L represents a bond, or a spacer in which the number of atoms in the main chain is 1 to 8; Ring A represents (1) a non-aromatic carbon ring of 4-8 carbon atoms, or (2) a 4- to 8-membered non-aromatic heterocycle either of which is optionally substituted with 1 or more substituents selected from (a) halogen atoms, and (b) cyano group; and Ar represents a substituted phenyl group, or optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group.

  本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示：其中在式(I)中，R1表示（1）卤素原子或（2）氰基等；Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基；L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物；环A表示（1）4-8个碳原子的非芳香碳环，或（2）4-至8个成员的非芳香杂环，其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代，所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基；Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
• Apparent 6‐ <i>endo‐</i> trig Carbofluorination of Alkenes Enabled by Palladium‐Based Dyotropic Rearrangement
  作者：Jing Gong、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.202211470

  日期：2022.12.12

  cyclization mode. Pd-catalyzed cyclization of 2-(2-alkylallyloxy)phenyl boronic acid derivatives in the presence of Selectfluor 2 provides chromanes 3 with concurrent generation of a tertiary alkyl fluoride function. A 5-exo-trig carbopalladation affords PdII intermediate A whose oxidation to PdIV followed by 1,2-aryl/PdIV dyotropic rearrangement and C−F bond-forming reductive elimination affords chromane

  逆转本征环化模式。在 Selectfluor 2存在下，Pd 催化的 2-(2-烷基烯丙氧基) 苯基硼酸衍生物环化提供苯并三氢呋喃3，同时生成叔烷基氟化物功能。5 - exo -trig carbopalladation 提供 Pd II中间体A，其氧化为 Pd IV，然后进行 1,2-芳基/Pd IV变色重排和 C−F 键形成还原消除，得到苯并三氢呋喃3。