methyl 4-bromo-3-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate | 1147531-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-(2-methylallyloxy)benzoate；methyl 4-bromo-3-(2-methylprop-2-enoxy)benzoate
• CAS: 1147531-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: AQRLTIVDZZNPBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-bromo-3-hydroxy-2-(2-methylallyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
  [FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7

  摘要：

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092383A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 4-bromo-3-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
  [FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7

  摘要：

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092383A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯 、 potassium carbonate 、 3-溴-2-甲基丙烯 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methyl 4-bromo-3-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide the desired product, methyl 4-bromo-3-(2-methylallyloxy)benzoate (1.81 g, 6.35 mmol, 98% yield)的产率得到methyl 4-bromo-3-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，在激酶调节剂方面具有用途，包括Btk调节，其中R1、R2、R3、R4、Q、A和B的定义如本文所述。

  公开号：

  US20110124640A1

文献信息

• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• Ligand-Controlled Palladium-Catalyzed Chemoselective Multicomponent Reaction of Olefin-Tethered Aryl Halides, Isocyanides, and Carboxylic Acids: Diversified Synthesis of Imides
  作者：Tuanli Yao、Bo Wang、Dan He、Xiaofei Zhang、Xiang Li、Ran Fang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02297

  日期：2020.9.4

  ligand-controlled chemoselective synthesis of imides has been achieved. An orthogonal set of conditions has been developed for multicomponent reaction of various olefin-tethered aryl iodides, isocyanides, and carboxylic acids. Alkylimides (“cyclization on” products) via arylimidation of tethered unactivated alkenes and aryl imides (“cyclization off” products) via direct imidation of aryl iodides were

  已经实现了钯的第一催化，配体控制的酰亚胺的化学选择性合成。已经开发出一套正交的条件，用于各种烯烃连接的芳基碘化物，异氰酸酯和羧酸的多组分反应。通过芳基碘化物的直接酰亚胺化，通过束缚的未活化烯烃的芳基酰亚胺（“环化”产物）和芳基酰亚胺（“环化”产物）的芳基化以良好或优异的收率获得了良好或优异的选择性。进行计算研究以深入了解所观察到的高化学选择性的起源。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010011837A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof,are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein R1, R2, R3, R4, Q, A and B are as defined herein.

  具有化学式（I）的化合物，其对映异构体和顺反异构体，以及其药用盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节，其中R1、R2、R3、R4、Q、A和B的定义如本文所述。