2-amino-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylfuran | 193545-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-amino-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylfuran
• 英文别名: 2-(2-Amino-4,5-dimethylfuran-3-yl)sulfonylacetonitrile
• CAS: 193545-33-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 214.245
• InChiKey: FHRFHMIMXPTJAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylfuran 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-amino-3-[(2-amino-4,5-dimethyl-3-furanyl)sulfonyl]quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4,5-二甲基呋喃合成新型杂环

  摘要：

  报道了通用杂环2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基呋喃的合成和选择的反应。特别是，氨基呋喃的环化反应产生了许多新颖的呋喃并[3，2 - b ]噻嗪1，1-二氧化物。另外，通过分子内三环化制备了新颖的四环体系，即吡咯并[2'，3'：5,6]-[1,4]噻嗪基[3,2 - b ]喹啉4,4-二氧化物。其中呋喃环以吡咯的形式打开和关闭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340324
• 作为产物：
  描述：

  磺酰基二乙睛 、 3-羟基-2-丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-amino-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4,5-二甲基呋喃合成新型杂环

  摘要：

  报道了通用杂环2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基呋喃的合成和选择的反应。特别是，氨基呋喃的环化反应产生了许多新颖的呋喃并[3，2 - b ]噻嗪1，1-二氧化物。另外，通过分子内三环化制备了新颖的四环体系，即吡咯并[2'，3'：5,6]-[1,4]噻嗪基[3,2 - b ]喹啉4,4-二氧化物。其中呋喃环以吡咯的形式打开和关闭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340324