(rac)-N-benzyl-N-methylalanine | 101692-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (rac)-N-benzyl-N-methylalanine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-alanine；N-Benzyl-N-methyl-alanin；N-Benzyl-N-methyl-alanin；N-Methyl-N-benzyl-alanin；2-[benzyl(methyl)azaniumyl]propanoate
• CAS: 101692-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01463743
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YEJHUOTUSORYPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  301.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-N-benzyl-N-methylalanine 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到N-Methylalanin
  参考文献：
  名称：

  通过液-液萃取分离外消旋 N-苄基 α-氨基酸：使用亲脂性手性钴 (III) Salen 络合物的实用方法和机理研究

  摘要：

  外消旋 N-苄基 α-氨基酸 (N-Bn-AA) 的有效拆分是通过使用亲脂性手性 salen-钴 (III) 复合物 [CoIII(3)(OAc)] 的液-液萃取过程实现的。作为萃取拆分的结果，N-苄基α-氨基酸的一种对映体（S）在水相中占主导地位，而另一种对映体（R）通过与钴的络合而进入有机相。然后通过用甲醇中的连二亚硫酸钠水溶液或 L-抗坏血酸进行还原性 (CoIII → CoII) 反萃取，定量释放复合氨基酸 (R)。还原裂解允许以良好的收率回收 [CoII(3)] 复合物，该复合物可以很容易地用空气/AcOH 重新氧化为 [CoIII(3)(OAc)]，并在基本上不损失反应性和选择性的情况下重复使用。对氮取代的研究表明，氨基酸氮上单个苄基的存在对于在提取过程中获得高对映选择性很重要。还通过对映体交换实验研究了拆分过程的动力学与热力学性质，这表明 [CoIII(3)(OAc)] 的液

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701101
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸 、 N-甲基苄胺 生成 (rac)-N-benzyl-N-methylalanine
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Renk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 239,243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• Synthesis and utilization of a novel glycine derived chiral precursor, based on a recyclable L-Prolinol auxiliary, for the enantioselective preparation of α-amino acids and their N-methyl derivatives
  作者：Ganesh Pandey、P.Yella Reddy、Parthasarathi Das

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00488-1

  日期：1996.4

  α-Amino Acids and their N-Methyl derivatives are synthesised in fairly high optically purity employing a new glycine derived template based on a recyclable L-Prolinol chiral auxiliary.

  使用基于可循环使用的L-脯氨醇手性助剂的新的甘氨酸衍生模板，可以以相当高的光学纯度合成α-氨基酸及其N-甲基衍生物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170320833A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] alpha -AMINO ACID PHENYL ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ESTERS PHENYLIQUES D'ACIDE alpha -AMINE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2000005196A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  The present invention relates to α-amino acid phenyl ester derivatives having general formula (I) wherein R1 is (C1-3)alkyloxy; R2 is (C1-3)alkyl, (C1-3)alkyloxy or (C2-3)alkenyl; R3 is hydrogen, (C1-3)alkyl, (C1-3)alkyloxy or (C2-3)alkenyl; R4 is (C1-6)alkyl; R5 and R6 are independently (C1-6)alkyl, (C2-6)alkenyl, (C2-6)alkynyl or aralkyl, each of which may be optionally substituted with (C1-3)alkyloxy, (C1-3)alkyloxycarbonyl, cyano or NR7R8; R7 and R8 are independently (C1-6)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and to the use of these α-amino acid phenyl ester derivatives as hypnotics for the induction and maintenance of general anaesthesia.

  本发明涉及具有一般式（I）的α-氨基酸苯酯衍生物，其中R1是（C1-3）烷氧基; R2是（C1-3）烷基，（C1-3）烷氧基或（C2-3）烯基; R3是氢，（C1-3）烷基，（C1-3）烷氧基或（C2-3）烯基; R4是（C1-6）烷基; R5和R6分别独立地为（C1-6）烷基，（C2-6）烯基，（C2-6）炔基或芳基烷基，每个基团可以选择性地被（C1-3）烷氧基，（C1-3）烷氧羰基，氰基或NR7R8取代; R7和R8分别是（C1-6）烷基; 或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括所述衍生物的制药组合物，以及将这些α-氨基酸苯酯衍生物用作诱导和维持全身麻醉的催眠剂的用途。
• Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Dihydropyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0319814A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein chemisch eigen­artiges Verfahren zur Herstellung von Nitrendipin durch Umsetzung einer Ylidenverbindung der allgemeinen Formel II (IIa) bzw. (IIb) mit einer Enaminverbindung der Formeln (IIIa) bzw. (IIIb) dadurch gekennzeichnet, daß man die Reaktion in einem organischen Lösungsmittel in Gegenwart von katalytischen Mengen von Diisopropylaminacetat oder Dimethylbenzyl­aminacetat durchführt.

  本发明涉及一种制备硝苯地平的特殊化学工艺，其方法是将通式 II (IIa) 或 (IIb) 的亚甲基化合物与式 (IIIa) 或 (IIIb) 的烯胺化合物反应 与通式(IIIa)或(IIIb)的烯胺化合物反应 其特征在于该反应是在有机溶剂中，在催化量的乙酸二异丙胺或乙酸二甲基苄胺的存在下进行的。