N-tert-butyl-4-(4-fluorobenzyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide | 1290628-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-4-(4-fluorobenzyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine-5-carboxamide
• CAS: 1290628-88-4
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 356.44
• InChiKey: YSBWHWGLZDGHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 在 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 N-tert-butyl-4-(4-fluorobenzyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  醛和酮羧酸的Ugi反应的环状产物：化学选择性修饰

  摘要：

  已经开发了一种用硼烷配合物在内酰胺羰基官能团上化学选择性还原Ugi型内酰胺酰胺的方法。新型还原产物可以进一步合成处理以产生各种新型的N-和C-末端活性的非天然氨基酸构件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.028

文献信息

• Cyclic products of the Ugi reaction of aldehydo and keto carboxylic acids: chemoselective modification
  作者：Alan Tsaloev、Alexei Ilyin、Sergey Tkachenko、Alexandre Ivachtchenko、Dmitry Kravchenko、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.028

  日期：2011.4

  A method for the chemoselective reduction of Ugi-type lactam amides at the lactam carbonyl functionality with borane complexes has been developed. The novel reduction products can be further manipulated synthetically to yield various novel N- and C-terminally active unnatural amino acid building blocks.

  已经开发了一种用硼烷配合物在内酰胺羰基官能团上化学选择性还原Ugi型内酰胺酰胺的方法。新型还原产物可以进一步合成处理以产生各种新型的N-和C-末端活性的非天然氨基酸构件。