5-nitro-1-phenylindoline-2,3-dione | 1199816-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-1-phenylindoline-2,3-dione
• 英文别名: N-phenyl 5 nitroisatin；5-nitro-1-phenylindole-2,3-dione
• CAS: 1199816-78-8
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄
• 分子量: 268.229
• InChiKey: OTVGGCIZSLOWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-nitro-1-phenylindoline-2,3-dione 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到methyl 2-nitroacridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代吖啶衍生物的酸促合成及光物理性质

  摘要：

  建立了在CF 3 SO 3 H存在下通过醇或胺作为亲核试剂将靛红环化和酯化或酰胺化制备吖啶酯和酰胺的简单有效的合成方案。以高产率获得了一系列带有大π共轭体系的多环吖啶衍生物，包括一些用于合成生物活性分子的关键中间体。研究了这些合成吖啶的光物理性质，表明硫杂环吖啶9w以高量子产率获得。

  DOI：

  10.1039/d0ob01824d
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 5-硝基靛红 在 Pd(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine tetrasulfide)(dibenzylideneacetone) 、 caesium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5-nitro-1-phenylindoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的钯（0）磷化氢硫化物催化剂，用于Ullmann型C–N和C–O偶联反应

  摘要：

  本文描述了在温和的反应条件下，在较短的反应时间内，钯（0）催化Ullmann型交叉偶联反应进行芳基卤化物的N-芳基化和O-芳基化的有效方法。合成了两个硫化膦配体及其相应的Pd（0）络合物，即[Pd（p 2 S 2）（dba）]和[Pd（pp 3 S 4）（dba）]，其中p 2 S 2为1， 2-双（二苯基膦基）乙烷二硫化物，pp 3 S 4是三[2-（二苯基膦基）乙基]膦四硫化物，dba是二亚苄基丙酮。通过改变温度，溶剂，碱和催化剂的负载量，确定了使用碘代苯和苯并咪唑进行芳基化反应的最佳反应条件。使用碘代苯/溴苯和具有不同空间和电子性质的各种取代的芳基胺/苯酚/醇进行交叉偶联反应，从而以良好或优异的收率得到所需的N-芳基胺/二芳基醚/烷基芳基醚（ 70–94％）。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.11.018

文献信息

• A New, Efficient and Recyclable Lanthanum(III) Oxide- Catalyzed CN Cross-Coupling
  作者：S. Narayana Murthy、B. Madhav、V. Prakash Reddy、Y. V. D. Nageswar

  DOI：10.1002/adsc.200900691

  日期：2010.12.17

  A new and efficient protocol for the CN cross-coupling of aryl halides with heteroaromatic amines in the presence of lanthanum(III) oxide (10 mol%) as a recyclable catalyst, N,N′-dimethylethylenediamine (DMEDA) (20 mol%) and potassium hydroxide (KOH) as a base in dimethyl sulfoxide (DMSO) at 110 °C has been developed. This inexpensive catalytic system is highly effective towards the amination of aryl

  在氧化镧（III）（10 mol％）作为可循环催化剂，N，N'-二甲基乙二胺（DMEDA）（20 mol％）存在下将芳基卤化物与杂芳族胺进行CN交叉偶联的新方法现已开发出在110°C的二甲基亚砜（DMSO）中作为碱的氢氧化钾（KOH）。这种廉价的催化体系对芳基卤化物与各种氮亲核试剂的胺化非常有效，并且对底物中的其他官能团具有显着的耐受性。
• N-arylation of isatins
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05151518A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  A process for the N-arylation of isatins with organo bismuth reagents is disclosed.

  本发明揭示了一种使用有机铋试剂进行异色酮的N-芳基化的方法。
• Air-stable palladium(0) phosphine sulfide catalysts for Ullmann-type C–N and C–O coupling reactions
  作者：Arpi Majumder、Ragini Gupta、Mrinmay Mandal、Madhu Babu、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.11.018

  日期：2015.4

  N-arylation and O-arylation of aryl halides by Ullmann-type cross coupling reaction under mild reaction conditions in a short reaction time. Two phosphine sulphide ligands and their corresponding Pd(0) complexes namely [Pd(p2S2)(dba)] and [Pd(pp3S4)(dba)], were synthesized, where p2S2 is 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane disulfide, pp3S4 is tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine tetrasulfide and dba

  本文描述了在温和的反应条件下，在较短的反应时间内，钯（0）催化Ullmann型交叉偶联反应进行芳基卤化物的N-芳基化和O-芳基化的有效方法。合成了两个硫化膦配体及其相应的Pd（0）络合物，即[Pd（p 2 S 2）（dba）]和[Pd（pp 3 S 4）（dba）]，其中p 2 S 2为1， 2-双（二苯基膦基）乙烷二硫化物，pp 3 S 4是三[2-（二苯基膦基）乙基]膦四硫化物，dba是二亚苄基丙酮。通过改变温度，溶剂，碱和催化剂的负载量，确定了使用碘代苯和苯并咪唑进行芳基化反应的最佳反应条件。使用碘代苯/溴苯和具有不同空间和电子性质的各种取代的芳基胺/苯酚/醇进行交叉偶联反应，从而以良好或优异的收率得到所需的N-芳基胺/二芳基醚/烷基芳基醚（ 70–94％）。
• Acid-promoted synthesis and photophysical properties of substituted acridine derivatives
  作者：Zi-Long Bian、Xin-Xin Lv、Ya-Lan Li、Wen-Wu Sun、Ji-Kai Liu、Bin Wu

  DOI：10.1039/d0ob01824d

  日期：——

  alcohols or amines as nucleophiles in the presence of CF3SO3H is established. A series of polycyclic acridine derivatives bearing large π-conjugated systems were obtained in high yields, including some key intermediates for the synthesis of biologically active molecules. The photophysical properties of these synthesized acridines were investigated, demonstrating that the sulfur heterocyclic acridine 9w

  建立了在CF 3 SO 3 H存在下通过醇或胺作为亲核试剂将靛红环化和酯化或酰胺化制备吖啶酯和酰胺的简单有效的合成方案。以高产率获得了一系列带有大π共轭体系的多环吖啶衍生物，包括一些用于合成生物活性分子的关键中间体。研究了这些合成吖啶的光物理性质，表明硫杂环吖啶9w以高量子产率获得。