摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-bromo-5-(2-methoxy-1-methylethoxy)benzonitrile | 883907-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5-(2-methoxy-1-methylethoxy)benzonitrile
英文别名
3-bromo-5-(1-methoxypropan-2-yloxy)benzonitrile
3-bromo-5-(2-methoxy-1-methylethoxy)benzonitrile化学式
CAS
883907-45-7
化学式
C11H12BrNO2
mdl
——
分子量
270.126
InChiKey
TYMKSKCCDQZKMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5-(2-methoxy-1-methylethoxy)benzonitrile3,5-二氟苯酚2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮copper(l) chloride caesium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 24.17h, 以63%的产率得到3-(3,5-difluorophenoxy)-5-(2-methoxy-1-methylethoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS
    [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DE PHENOXY BENZAMIDE
    摘要:
    制备化合物(I)的方法,该方法包括a) 使用化合物(II)与:i) 化合物(III) 进行亲核芳香取代反应(X2)和ii) 化合物(IV) 例如通过亲核芳香取代反应b) 必要时将X1转化为羧酸;以及c) 将羧酸基与适当的杂环胺偶联;其中所有变量均如描述中所定义。
    公开号:
    WO2006040527A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙二醇甲醚3-溴-5-氟苯腈sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.83h, 以95%的产率得到3-bromo-5-(2-methoxy-1-methylethoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS
    [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DE PHENOXY BENZAMIDE
    摘要:
    制备化合物(I)的方法,该方法包括a) 使用化合物(II)与:i) 化合物(III) 进行亲核芳香取代反应(X2)和ii) 化合物(IV) 例如通过亲核芳香取代反应b) 必要时将X1转化为羧酸;以及c) 将羧酸基与适当的杂环胺偶联;其中所有变量均如描述中所定义。
    公开号:
    WO2006040527A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for Making Phenoxy Benzamide Compounds
    申请人:Cornwall Philip
    公开号:US20080200694A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X 2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X 1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.
    制备式(I)的化合物的方法,该方法包括:a)将式(II)的化合物与:i)式(III)的化合物通过X2的亲核芳香取代反应,以及ii)式(IV)的化合物例如通过亲核芳香取代反应进行反应;b)必要时将X1转化为羧酸;c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联;其中所有变量均如描述中所定义。
  • Process for making phenoxy benzamide compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07700640B2
    公开(公告)日:2010-04-20
    A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reacting a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, converting X1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.
    一种制备式(I)化合物的方法,该方法包括:a)将式(II)化合物与:i)式(III)化合物通过X2的亲核芳香取代反应和ii)式(IV)化合物例如通过亲核芳香取代反应反应;b)必要时将X1转化为羧酸;和c)将羧酸基与适当的杂环胺偶联;其中所有变量均如描述中所定义。
  • PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1802570A1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • US7700640B2
    申请人:——
    公开号:US7700640B2
    公开(公告)日:2010-04-20
  • [EN] PROCESS FOR MAKING PHENOXY BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DE PHENOXY BENZAMIDE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040527A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    A process for making a compound of formula (I), said process comprising a) reaction of a compound of formula (II) with: i) a compound of formula (III) by nucleophilic aromatic substitution of X2 and ii) a compound of formula (IV) for example by nucleophilic aromatic substitution b) where necessary, conversion of X1 to a carboxylic acid; and c) coupling of the carboxylic acid group to an appropriate heterocyclic amine; wherein all variables are as defined in the description.
    制备化合物(I)的方法,该方法包括a) 使用化合物(II)与:i) 化合物(III) 进行亲核芳香取代反应(X2)和ii) 化合物(IV) 例如通过亲核芳香取代反应b) 必要时将X1转化为羧酸;以及c) 将羧酸基与适当的杂环胺偶联;其中所有变量均如描述中所定义。
查看更多