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4-Methyl-4-pentensaeure-n-butylester
4-Methyl-4-pentensaeure-n-butylester | 999-24-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-4-pentensaeure-n-butylester
英文别名
butyl 4-methylpent-4-enoate
CAS
999-24-6
化学式
C
10
H
18
O
2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
UCHSARJAJMJPDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.69
重原子数:
12.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
乙酰丙酸丁酯
butyl levulinate
2052-15-5
C
9
H
16
O
3
172.224
4-甲基-4-戊酸
4-methyl-4-pentenoic acid
1001-75-8
C
6
H
10
O
2
114.144
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲基-4-戊酸
、
正丁醇
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
4-Methyl-4-pentensaeure-n-butylester
参考文献:
名称:
多金属有机化合物I.格氏重排
摘要:
为了研究用于合成化学中间体和新的大分子体系的多金属有机化合物,使2-甲基-2-(氯甲基)-1,3-二氯丙烷与镁反应。该反应每摩尔化合物消耗2摩尔镁,并显示产生了3-甲基-3-丁烯基氯化镁,这是由于格氏试剂形成过程中的骨架重排所致。格氏试剂的碳酸化产生了4-甲基-4-戊烯酸。有机镁化合物还与异氰酸苯酯反应生成相应的苯胺,与水反应生成2-甲基-1-丁烯,与苄腈形成4-甲基-4-戊烯酮。除烯烃外,所有这些化合物都未经表征,因此是通过独立方法制备的。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)84738-5
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