4-Methyl-4-pentensaeure-n-butylester | 999-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Methyl-4-pentensaeure-n-butylester
• 英文别名: butyl 4-methylpent-4-enoate
• CAS: 999-24-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: UCHSARJAJMJPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊酸 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Methyl-4-pentensaeure-n-butylester
  参考文献：
  名称：

  多金属有机化合物I.格氏重排

  摘要：

  为了研究用于合成化学中间体和新的大分子体系的多金属有机化合物，使2-甲基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷与镁反应。该反应每摩尔化合物消耗2摩尔镁，并显示产生了3-甲基-3-丁烯基氯化镁，这是由于格氏试剂形成过程中的骨架重排所致。格氏试剂的碳酸化产生了4-甲基-4-戊烯酸。有机镁化合物还与异氰酸苯酯反应生成相应的苯胺，与水反应生成2-甲基-1-丁烯，与苄腈形成4-甲基-4-戊烯酮。除烯烃外，所有这些化合物都未经表征，因此是通过独立方法制备的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84738-5

文献信息

• Polymetallophilic organic compounds I. A grignard rearrangement
  作者：Edward L. McCaffery、Shalaby W. Shalaby

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84738-5

  日期：1965.2

  organomagnesium compound was also reacted with phenyl isocyanate to produce the corresponding anilide, with water to obtain 2-methyl-1-butene and with benzonitrile to form 4-methyl-4-pentenophenone. All of these compounds with the exception of the olefin have never been characterized and were therefore prepared by an independent method. A mechanism for the rearrangement is proposed.

  为了研究用于合成化学中间体和新的大分子体系的多金属有机化合物，使2-甲基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷与镁反应。该反应每摩尔化合物消耗2摩尔镁，并显示产生了3-甲基-3-丁烯基氯化镁，这是由于格氏试剂形成过程中的骨架重排所致。格氏试剂的碳酸化产生了4-甲基-4-戊烯酸。有机镁化合物还与异氰酸苯酯反应生成相应的苯胺，与水反应生成2-甲基-1-丁烯，与苄腈形成4-甲基-4-戊烯酮。除烯烃外，所有这些化合物都未经表征，因此是通过独立方法制备的。