4-acetylphenyl triflate | 31083-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetylphenyl triflate
• 英文别名: p-Acetylphenyltrifluoracetat；4-Acetylphenyl 2,2,2-trifluoroacetate；(4-acetylphenyl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 31083-17-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₃
• 分子量: 232.159
• InChiKey: UXWGCFVHORMHCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylphenyl triflate 、 1-Isopropoxy-1-(trimethylsiloxy)cyclopropane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到propan-2-yl 3-(4-acetylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷氧基环丙烷与芳基三氟甲磺酸酯的芳基化。通过催化碳-碳键断裂来延长碳链

  摘要：

  La 反应 a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes,esters) β-aryles

  DOI：

  10.1021/ja00218a048
• 作为产物：
  描述：

  、 三氟乙酸 、 氟化铯 生成 4-acetylphenyl triflate
  参考文献：
  名称：

  SATYAMURTHY, N.;BARRIO, JORGE R.;SCHMIDT, DERRICK G.;KAMMERER, CRAIG;BIDA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4560-4564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalyzed thermal decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes in the presence of nucleophiles
  作者：N. Satyamurthy、Jorge R. Barrio、Derrick G. Schmidt、Craig Kammerer、Gerald T. Bida、Michael E. Phelps

  DOI：10.1021/jo00302a018

  日期：1990.7
• Suzuki–Miyaura cross-coupling of lithium n-alkylborates
  作者：Gang Zou、J.R Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01128-5

  日期：2001.8

  The palladium-catalyzed cross-coupling of lithium n-alkylborates, generated in situ via addition of see-butyl lithium to boronate esters, proceeds in moderate to good yields with a wide variety of electrophiles. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,3,5- TRIS(4'-HYDROXYPHENYL)BENZENE AND ITS DERIVATIVES
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：WO1993014065A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, alkyl, halogen, nitro or alkyl or aromatic sulfonyl, x is an integer from 1 to 4, when x is greater than 1, The R1 substituents on any one or all of positions 2, 3, 5 and 6 and can be the same or different, and R is (III, IV or V), wherein each of R2 and R3 is an alkyl group, a substituted alkyl group, an aromatic or a substituted aromatic, and R2 and R3 can be the same or different. Intermediates and methods of making such novel compounds, as well as using them and 4-hydroxyacetophenone derivatives to make 1,3,5-tris(4' -hydroxyphenyl)benzene compounds are also disclosed and claimed.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle, halogène, nitro ou sulfonyle d'alkyle ou sulfonyle aromatique, x représente un nombre entier compris entre 1 et 4, et lorsque x est supérieur à 1, les substituants de R1 dans l'une des positions 2, 3, 5 et 6 ou dans toutes ces positions peuvent être identiques ou différents, et R représente (III, IV ou V), R2 et R3 représentant chacun un groupe alkyle substitué, un groupe aromatique ou aromatique substitué, R2 et R3 pouvant être identiques ou différents. Des intermédiaires et des procédés de préparation de ces nouveaux composés sont également décrits et revendiqués, ainsi que des procédés permettant d'utiliser ces composés et des dérivés de 4-hydroxyacétophénone, pour produire des composés de 1,3,5-tris(4'-hydroxyphényl)benzène.
• Palladium-catalyzed arylation of siloxycyclopropanes with aryl triflates. Carbon chain elongation via catalytic carbon-carbon bond cleavage
  作者：Satoshi. Aoki、Tsutomu. Fujimura、Eiichi. Nakamura、Isao. Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00218a048

  日期：1988.5

  La reaction a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes, esters) β-aryles

  La 反应 a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes,esters) β-aryles
• SATYAMURTHY, N.;BARRIO, JORGE R.;SCHMIDT, DERRICK G.;KAMMERER, CRAIG;BIDA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4560-4564
  作者：SATYAMURTHY, N.、BARRIO, JORGE R.、SCHMIDT, DERRICK G.、KAMMERER, CRAIG、BIDA+

  DOI：——

  日期：——