1-(4-Chloro-phenyl)-2-isopropoxy-ethanone | 84847-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-2-isopropoxy-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(1-methylethoxy)ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-propan-2-yloxyethanone
• CAS: 84847-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: WUVNUSYGQCZIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-diazoethanone 、 异丙醇 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 5.5h， 以85%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-2-isopropoxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Green Protocol for the O–H Insertion of α-Diazoketones with Alcohols and Water Using Ionic Liquid [Bmim]BF₄

  摘要：

  在亲水性 [bmim]BF4 离子液体中，在没有任何酸催化剂的情况下，α-重氮酮很容易与醇和水发生 O-H 插入反应，从而在中性条件下生成产率极高的α-烷氧基酮和α-羟基酮。回收的离子液体可以很容易地重复使用四到五次，且活性始终如一。使用离子液体有助于避免使用酸性催化剂和不利于环境的挥发性有机溶剂。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.1060

文献信息

• Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and fungicidal compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0061835A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  Compounds of the formula: wherein R1 and R2, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylmethyl, alkenyl, heterocyclyl, aryl or aralkyl either optionally substituted with halogen, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy, phenyl, phenoxy, benzyl, benzyloxy, halophenyl, haloalkoxy; R3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or acyl; R4 and R5, which may be the same or different are hydrogen alkyl or aryl; R6 and R7, which may be the same or different are hydrogen, alkyl, alkenyl or optionally substituted aryl; X is oxygen or sulphur or SO or SO2 and Az is a 1,2,4- or 1,3,4-triazole or imidazole ring; and their isomers, acid addition salts and metal complexes. The compounds have fungicidal activity, plant growth regulating activity and some are herbicidal.

  式中的化合物： 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）是氢、烷基、任选取代的环烷基、环烷基甲基、烯基、杂环基、芳基或芳基，任选被卤素、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、卤代苯基、卤代烷氧基取代；R3 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基或酰基；R4 和 R5（可以相同或不同）是氢烷基或芳基；R6 和 R7（可以相同或不同）是氢、烷基、烯基或任选取代的芳基；X 是氧或硫或 SO 或 SO2，Az 是 1,2,4- 或 1,3,4- 三唑或咪唑环；以及它们的异构体、酸加成盐和金属络合物。这些化合物具有杀菌活性和植物生长调节活性，有些还具有除草作用。
• US5004494A
  申请人：——

  公开号：US5004494A

  公开（公告）日：1991-04-02
• US5204363A
  申请人：——

  公开号：US5204363A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5395942A
  申请人：——

  公开号：US5395942A

  公开（公告）日：1995-03-07
• US5466821A
  申请人：——

  公开号：US5466821A

  公开（公告）日：1995-11-14