1-(4'-fluorophenyl)-2-(3'-methoxyphenyl)-1-ethanone | 1094246-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4'-fluorophenyl)-2-(3'-methoxyphenyl)-1-ethanone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one；1'-(3-methoxyphenyl)-2'-(4''-fluorophenyl)ethan-2'-one；1-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1094246-82-8
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• mdl: MFCD11544950
• 分子量: 244.265
• InChiKey: GTVRLWKAQCZRJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-fluorophenyl)-2-(3'-methoxyphenyl)-1-ethanone 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 水 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-chloro-5-(2-chloro-5-(methoxymethoxy)phenyl)-1-ethyl-6-(4-fluorophenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS

  摘要：

  该发明的目的是提供公式（1）的化合物或其盐，其作为农业和园艺杀菌剂具有高效性。在公式中，R1代表例如羟基或氰基，R2、R3和R4彼此独立，每个代表例如氢原子或卤素原子，R5代表例如氢原子或卤素原子，X代表氧原子或硫原子，Y代表例如苯基或吡啶基，包含断裂线的键代表双键或单键。

  公开号：

  US20190380340A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 、 4-氟苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以9.81 g的产率得到1-(4'-fluorophenyl)-2-(3'-methoxyphenyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS

  摘要：

  该发明的目的是提供公式（1）的化合物或其盐，其作为农业和园艺杀菌剂具有高效性。在公式中，R1代表例如羟基或氰基，R2、R3和R4彼此独立，每个代表例如氢原子或卤素原子，R5代表例如氢原子或卤素原子，X代表氧原子或硫原子，Y代表例如苯基或吡啶基，包含断裂线的键代表双键或单键。

  公开号：

  US20190380340A1

文献信息

• DIALKYL(2-ALKOXY-6-AMINOPHENYL)PHOSPHINE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Ma Shengming

  公开号：US20140309422A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to the compound of dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine and the preparation method thereof and the application in the palladium catalyzed coupling reactions of aryl chloride and ketone. The dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine of the present invention could coordinate with the palladium catalyst to highly selectively activate the inert carbon-chlorine bond, and to catalyze direct arylation reaction in the α-position of ketones to produce corresponding coupling compounds. The preparation method of the present invention is a simple one-step method which produces the air-stable dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine. Compared with the synthetic routes of ligands to be used in the activation of carbon-chlorine bonds in the prior arts, the preparation method of the present invention has the advantages of short route and easy operation.

  本发明涉及二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物及其制备方法，以及在钯催化芳基氯化物和酮的偶联反应中的应用。本发明的二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物能够与钯催化剂配位，高度选择性地活化惰性碳-氯键，并催化酮的α位直接芳基化反应，生成相应的偶联化合物。本发明的制备方法是一种简单的一步法，可制备出稳定于空气中的二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物。与先前用于活化碳-氯键的配体的合成路线相比，本发明的制备方法具有路线短、操作简便的优点。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furans by Intramolecular C–O Bond Formation Using Iron and Copper Catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00754

  日期：2020.4.3

  synthesis of benzo[b]furans from 1-aryl- or 1-alkylketones using nonprecious transition metal catalysts have been developed. Regioselective iron(III)-catalyzed halogenation of the aryl ring, followed by iron- or copper-catalyzed O-arylation allowed the synthesis of various structural analogues, including the benzo[b]furan-derived natural products corsifuran C, moracin F, and caleprunin B.

  已经开发出使用非贵金属过渡金属催化剂从1-芳基酮或1-烷基酮合成苯并[ b ]呋喃的一锅法。区域选择性铁(III)催化的芳环卤化，然后是铁或铜催化的O-芳基化，可以合成各种结构类似物，包括苯并[ b ]呋喃衍生的天然产物corsifuran C、moracin F和卡普鲁宁 B.
• Novel Dihydropyrimidin-2(1H)-one Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120208817A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09067893B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。