1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-6-methylheptan-4-one | 126672-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-6-methylheptan-4-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-(3-methylbutanoyl)-2-propanol；1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-6-methylheptane-4-one
• CAS: 126672-30-8
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 198.185
• InChiKey: JQDRRMUBWKUUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 生成 1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-6-methylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  KITATSUMEH, TOMOYA;YAMADZAKI, TAKASI;XAYASI, MASADZOEH

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine as an efficient organocatalyst for direct aldol reaction of trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal with ketones
  作者：Fanglin Zhang、Yiyuan Peng、Saihu Liao、Yuefa Gong

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.112

  日期：2007.5

  trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal (1) with ketones or aldehydes was described. In the presence of 20 mol % of pyrrolidine, the reaction proceeded smoothly at room temperature to afford the aldol products in good to excellent yields (up to 95%). Pyrrolidine showed a much higher catalytic activity than piperidine in the reaction with less reactive ketones. GC analysis clearly indicated that the catalyst and the

  描述了吡咯烷催化的三氟乙醛乙基半缩醛（1）与酮或醛的醛醇缩合反应。在20mol％的吡咯烷的存在下，反应在室温下顺利进行，以良好至优异的产率（高达95％）提供醛醇产物。在反应性较低的酮反应中，吡咯烷比哌啶显示出更高的催化活性。GC分析清楚地表明，反应期间催化剂和烯胺中间体保持在极低的浓度。基于这些观察，我们认为烯胺的形成将是催化醛醇缩合反应的决定速率的步骤。此外，不对称醛醇缩合反应1 还讨论了由脯氨酸衍生物催化的环己酮的合成。
• Nuclear Magnetic Resonance Study of Hydrogen Bonding in 1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-4-alkanones
  作者：Eberhard Kiehlmann、B. C. Menon、Nora McGillivray

  DOI：10.1139/v73-474

  日期：1973.10.1

  1-trifluoro-2-hydroxy-6-methyl-4-heptanone (3), and 1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-4-pentanone (4), respectively. Hydrogen-bonding studies, based on proton and fluorine n.m.r. measurements, show strong intramolecular bonding with relatively weak intermolecular interactions in 1a and 2a, and intermolecular bonding in 1b, 2b, 3, and 4.

  在 3-戊酮、环己酮、4-甲基-2-戊酮和丙酮的 α-碳上加入氟醛得到 1,1,1-三氟-2-羟基-3-甲基-4-己酮（1a 和 b，非对映体）、2-（1-羟基-2,2,2-三氟乙基）环己酮（2a 和 b，非对映体），1,1,1-三氟-2-羟基-6-甲基-4-庚酮 (3)，和 1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-4-pentanone (4)，分别。基于质子和氟核磁共振测量的氢键研究表明，1a 和 2a 中的分子间相互作用较弱，而 1b、2b、3 和 4 中的分子间相互作用较弱。
• Liquid crystal compounds
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0327349A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Liquid crystal compounds represented by the formula; in which Ra means an alkyl group of 1 - 20 carbon m atoms or an alkoxy group of 1 - 20 carbon atoms; Rb means an aliphatic alkyl group, a branched alkyl group or an aralkyl group respectively of 1 - 20 carbon atoms, an alkoxy group of 1 -20 carbon atoms, or an alkanoyl methyl group having 1 - 20 carbon atoms in the alkyl; X means Y means Z means a fluorinated alkyl or a fluorinated haloalkyl; m is an integer of from 1 to 3; n is an integer of from 0 to 2 where when n is 0, Y is a single bond; and * shows an optically active center, which have a larger spontaneous polarization, high speed of response and good orientation, and show tristable liquid crystal phase.

  由以下式子表示的液晶化合物 其中，Ra 是指 1-20 个碳原子的烷基或 1-20 个碳原子的烷氧基；Rb 是指分别具有 1-20 个碳原子的脂肪族烷基、支链烷基或芳烷基、1-20 个碳原子的烷氧基或烷基中具有 1-20 个碳原子的烷酰基甲基；X 是指 Y 指 Z 指氟化烷基或氟化卤代烷基；m 为 1 至 3 的整数；n 为 0 至 2 的整数，其中当 n 为 0 时，Y 为单键；且 * 表示光学活性中心，具有较大的自发偏振、较高的响应速度和良好的取向性，并显示三稳态液晶相。
• US4929760A
  申请人：——

  公开号：US4929760A

  公开（公告）日：1990-05-29
• US5204020A
  申请人：——

  公开号：US5204020A

  公开（公告）日：1993-04-20