N-benzylidene-4-phenoxyaniline | 16678-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-4-phenoxyaniline
• 英文别名: N-Benzyliden-4-phenoxy-anilin；4-Benzylidenaminodiphenylether；4-Benzylidenamino-diphenyloxid；N-(4-phenoxyphenyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 16678-66-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: BZGDIRFVLCPYFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-4-phenoxyaniline 在 氢气 、 C₃₇H₅₁MgN₄P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以92%的产率得到N-benzyl-4-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  设计用于亚胺和 N-杂芳烃催化氢化的新型镁钳络合物：通过金属-配体合作激活 H2 和 N-H 是关键步骤

  摘要：

  利用主族金属替代过渡金属进行均相催化成为近年来的研究热点。然而，由于H-H键的异裂解困难，它们在催化氢化中的应用较少。采用芳构化/去芳构化金属-配体合作 (MLC) 可显着增强 H 2活化过程，为主族金属催化的不饱和分子氢化提供了一种有效的方法。在此，我们报告了一系列使用 PNNH 型钳配体制备的新型镁钳络合物。通过核磁共振和 X 射线单晶衍射对配合物进行了表征。H 2的可逆激活开发了使用这些钳形络合物的 MLC 的 N-H 键。使用新的镁配合物，实现了醛亚胺和酮亚胺的均匀催化氢化，以优异的收率提供仲胺。对照实验和 DFT 研究表明，涉及 MLC 的途径有利于氢化反应。此外，该高效催化扩展到喹啉和其他N-杂芳烃的选择性加氢，首次展示了早期主族金属配合物均相催化N-杂芳烃加氢的实例。该研究为镁化合物催化的C=N键加氢提供了新的策略，丰富了主族金属催化的研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01091
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-phenoxyphenyl)-α-phenylnitrone 在 六甲基磷酰三胺 、 六甲基二硅烷 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到N-benzylidene-4-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Mono-deoxygenation of Nitroalkanes, Nitrones, and Heterocyclic N-Oxides by Hexamethyldisilane through 1,2-Elimination:  Concept of “Counterattack Reagent”

  摘要：

  Transformation of secondary nitroalkanes to ketoximes was achieved in 40-73% yields by treatment of the corresponding nitronate anions with hexamethyldisilane. In this new mono-deoxygenation process, hexamethyldisilane acted as a "counterattack reagent". The conversion of nitrones to imines was also achieved in 82-88% yields by use of trimethylsilyllithium. Similarly, heterocyclic N-oxides were converted to the corresponding N-heterocycles in 73-86% yields. These deoxygenation processes presumably involve a 1,2-elimination.

  DOI：

  10.1021/jo981054i

文献信息

• Synthesis of Imines <i>via</i> Reactions of Benzyl Alcohol with Amines Using Half‐Sandwich (η ⁶ ‐ <i>p</i> ‐cymene) Ruthenium(II) Complexes Stabilised by 2‐aminofluorene Derivatives
  作者：Govindasamy Vinoth、Sekar Indira、Madheswaran Bharathi、Anandhan Durgadevi、Ravikumar Abinaya、Luis G. Alves、Ana Margarida Martins、Kuppannan Shanmuga Bharathi

  DOI：10.1002/aoc.5200

  日期：2019.11

  the complexes [Ru(η6‐p‐cymene)(Cl)(L2)], [Ru(η6‐p‐cymene)(Cl)(L3)] and [Ru(η6‐p‐cymene)(Cl)(L4)] revealed that the 2‐aminofluorene and p‐cymene moieties coordinate to ruthenium(II) in a three‐legged piano‐stool geometry. The synthesized complexes were used as catalysts for the dehydrogenative coupling of benzyl alcohol with a range of amines (aliphatic, aromatic and heterocyclic). The reactions were

  一类新的半夹心的（η 6 - p -cymene）钌（II）配合物的2-氨基芴衍生物的[Ru（η支持6 - p -cymene）（CL）（L）]（大号 = 2 - （（ （9H-芴-2-基）亚氨基）甲基）苯酚（L 1），2-（（（（9H-芴-2-基）亚氨基）甲基）-3-甲氧基苯酚（L 2），1-（（（ 9H-芴-2-基）亚氨基）甲基）萘-2-醇（L 3）和N-（（1H-吡咯-2-基）亚甲基）-9H-芴-2-胺（L 4））合成。所有化合物均通过分析和光谱技术（IR，UV-Vis，NMR）以及质谱进行了充分表征。的[Ru（η复合物的固态分子结构6 - p -cymene）（CL）（L 2）]，[茹（η 6 - p -cymene）（CL）（L 3）]和[茹（η 6 ‐ p‐ cymene）（Cl）（L 4）]显示2-氨基芴和p苏木基部分以三足钢琴凳的几何形状与钌（II）配合。合成的络合物用作催
• Carbonylation Access to Phthalimides Using Self-Sufficient Directing Group and Nucleophile
  作者：Fanghua Ji、Jianxiao Li、Xianwei Li、Wei Guo、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02433

  日期：2018.1.5

  Herein we report a novel palladium-catalyzed oxidative carbonylation reaction for the synthesis of phthalimides with high atom- and step-economy. In our strategy, the imine and H2O, which are generated in situ from the condensation of aldehyde and amine, serve as self-sufficient directing group and nucleophile, respectively. This method provides rapid access to phthalimides starting from readily available

  在这里，我们报告了一种新颖的钯催化的羰基化氧化反应，用于合成具有高原子经济性和阶梯经济性的邻苯二甲酰亚胺。在我们的策略中，由醛和胺的缩合原位生成的亚胺和H 2 O分别作为自足的导向基团和亲核试剂。该方法以单罐方式从易于获得的材料开始快速获取邻苯二甲酰亚胺。有效地构造了各种邻苯二甲酰亚胺衍生物，包括具有医学和生物活性的含邻苯二甲酰亚胺的化合物。
• Enantioselective Ag-Catalyzed Allylation of Aldimines
  作者：Marina Naodovic、Manabu Wadamoto、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/ejoc.200900669

  日期：2009.10

  A highly enantioselective synthesis of homoallylic amines, using allyltrimethoxysilane under Ag(I) catalytic conditions, has been developed. Among the chiral ligands investigated, a remarkable difference in the resulting Ag(I) complexes was observed. Under mild conditions and low catalyst loadings, homoallylamines were produced in high ee values (up to 80%) and good yields. The methodology can be further

  已开发出在 Ag(I) 催化条件下使用烯丙基三甲氧基硅烷的高对映选择性合成高烯丙基胺。在所研究的手性配体中，观察到所得的 Ag(I) 配合物存在显着差异。在温和的条件和低催化剂负载下，以高 ee 值（高达 80%）和良好的产率生产高烯丙胺。该方法可以进一步扩展到醛亚胺的非对映选择性和对映选择性巴豆化。
• Copper-catalyzed three component C S/C N coupling for the synthesis of trifluorothioacetamides
  作者：Bo-Lun Hu、Yi-Kang Song、Guoqiang Zhang、Zengwen Yao、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109640

  日期：2020.11

  A copper-catalyzed three component C-S/C-N coupling reaction of imines with sulfur and CFC-113a was developed. The reaction involves amination and C = S double bond formation of CFC-113a, leading to biologically important trifluorothioacetamides. The method features efficient construction of trifluorothioacetyl moiety from cheap sulfur and CFC-113a, and safe disposal for environmentally persistent Freon.
• Mono-deoxygenation of Nitroalkanes, Nitrones, and Heterocyclic <i>N</i>-Oxides by Hexamethyldisilane through 1,2-Elimination:  Concept of “Counterattack Reagent”
  作者：Jih Ru Hwu、Wen Nan Tseng、Himatkumar V. Patel、Fong Fuh Wong、Den-Nan Horng、Ben Ruey Liaw、Lung Ching Lin

  DOI：10.1021/jo981054i

  日期：1999.4.1

  Transformation of secondary nitroalkanes to ketoximes was achieved in 40-73% yields by treatment of the corresponding nitronate anions with hexamethyldisilane. In this new mono-deoxygenation process, hexamethyldisilane acted as a "counterattack reagent". The conversion of nitrones to imines was also achieved in 82-88% yields by use of trimethylsilyllithium. Similarly, heterocyclic N-oxides were converted to the corresponding N-heterocycles in 73-86% yields. These deoxygenation processes presumably involve a 1,2-elimination.