(5-Ethoxycarbonyloxy-3,4-dimethylidenehexan-2-yl) ethyl carbonate | 1094215-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (5-Ethoxycarbonyloxy-3,4-dimethylidenehexan-2-yl) ethyl carbonate
• CAS: 1094215-31-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: OCGHOUNNOQNPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Ethoxycarbonyloxy-3,4-dimethylidenehexan-2-yl) ethyl carbonate 、 邻苯二酚 在 [Cp*Ru(2-quinolinecarboxylato)(crotyl)][PF₆] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到2,5-dimethyl-3,4-dimethylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Functionalized 1,3-Dienes

  摘要：

  Functionalized 1,3-diene derivatives have been prepared by regioselective allylation of various nucleophiles with 1,3-dienic carbonates In the presence of a (N,O-carboxylate) allylruthenium precatalyst.

  DOI：

  10.1021/ol8023488
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 diethyl hex-3-yne-2,5-diyl biscarbonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以61%的产率得到(5-Ethoxycarbonyloxy-3,4-dimethylidenehexan-2-yl) ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Functionalized 1,3-Dienes

  摘要：

  Functionalized 1,3-diene derivatives have been prepared by regioselective allylation of various nucleophiles with 1,3-dienic carbonates In the presence of a (N,O-carboxylate) allylruthenium precatalyst.

  DOI：

  10.1021/ol8023488

文献信息

• Efficient ruthenium-catalyzed synthesis of [3]dendralenes from 1,3-dienic allylic carbonates
  作者：Kassem Beydoun、Hui-Jun Zhang、Basker Sundararaju、Bernard Demerseman、Mathieu Achard、Zhenfeng Xi、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/b913595b

  日期：——

  Selective elimination from 1,3-dienicallyliccarbonates occurs in the presence of a catalytic amount of [Ru(C5Me5)(4,4′-di-But-2,2′-bipyridine)(CH3CN)]PF6 and provides efficient access to a variety of [3]dendralenes.

  在催化剂[Ru(C5Me5)(4,4′-di-But-2,2′-bipyridine)(CH3CN)]PF6 的存在下，1,3-二烯基碳酸酯会发生选择性消除，并提供了获得各种 [3]dendralenes 的有效途径。