3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin | 7124-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-6H-benzo[b][1,4]dioxonin；3,9-Dioxa-benzo<1.2>cyclononen；Catechol-pentamethylenether；3,4,5,6-Tetrahydro-2H-1,7-benzodioxonin；3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,7-benzodioxonine
• CAS: 7124-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: QMDCMRDPLGEHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dimethyl-[3-oxo-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,7-benzodioxonin-9-yl)propyl]azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of structural analogs and metabolites of 5-(3-dimethylaminopropionyl)-1,3-benzodioxolane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768387
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromopentoxy)phenol 以97%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin
  参考文献：
  名称：

  Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM SALT-ASSISTED ORGANIC REACTIONS IN WATER: ALKYLATION OF PHENOLS
  作者：Jean Jacques Vanden Eynde、Isabelle Mailleux

  DOI：10.1081/scc-100000172

  日期：2001.1

  A series of quaternary ammonium salts has been tested as phase transfer agents to promote reactions between phenols and alkyl halides in an aqueous solution of sodium hydroxide in the absence oforganic solvent. Methyltrioctylammonium chloride emerges as the most effective catalyst.

  已经测试了一系列季铵盐作为相转移剂以促进酚类和卤代烷在没有有机溶剂的情况下在氢氧化钠水溶液中的反应。甲基三辛基氯化铵是最有效的催化剂。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of 3,4-polymethylenedioxy-1-(3-phenylpropionyl)benzenes
  作者：V. K. Daukshas、P. G. Gaidyalis、É. B. Udrenaite、L. K. Labanauskas、A. B. Brukshtus

  DOI：10.1007/bf02219406

  日期：1994.12

  4-Methylenedioxy-l-(3-phenylpropionyl)benzene exhibits anti-inflammatory activity and has low toxicity [1]. Therefore, in order to study the relationship between chemical structure and pharmacological properties and to investigate novel pharmaceuticals, we have synthesized and studied some new structural analogs (IIa-d) of this ketone. 3,4-Polymethylenedioxy-l-(3-phenylpropionyl)benzenes IIa-d were synthesized by

  3,4-亚甲二氧基-1-(3-苯基丙酰基)苯具有抗炎活性且毒性低[1]。因此，为了研究化学结构与药理性质的关系，研究新型药物，我们合成并研究了该酮的一些新型结构类似物（IIa-d）。3,4-聚亚甲基二氧基-1-（3-苯基丙酰基）苯 IIa-d 是通过弗里德尔工艺反应合成的，包括相应的 1,2-聚亚甲基二氧基苯 (Ia-d) [2, 3] 与 3-苯基丙酰氯的酰化在无水氯化铝存在下。
• Cort, Antonella Dalla; Illuminati, Gabriello; Mandolini, Luigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1774 - 1777
  作者：Cort, Antonella Dalla、Illuminati, Gabriello、Mandolini, Luigi、Masci, Bernardo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, anti-inflammatory activity and metabolism of alkyl aryl ketones and their derivatives
  作者：V. K. Daukshas、P. G. Gaidyalis、É. B. Udrenaite、L. K. Labanauskas、G. A. Gasperavichene、L. F. Gumbaragite、D. V. Ramanauskas

  DOI：10.1007/bf00764712

  日期：1989.12
• Ring-closure reactions. 21. Intramolecular .beta.-elimination competing with ring formation from o-(.omega.-bromoalkoxy)phenoxides over a wide range of ring sizes
  作者：Antonella Dalla Cort、Luigi Mandolini、Bernardo Masci

  DOI：10.1021/jo00170a020

  日期：1983.11