阿尔茨海默病 (AD) 已被定义为由一系列复杂的网络化细胞和分子机制引起的多因素疾病。特别是,在
金属离子存在的情况下,Aβ 蛋白及其聚集产物
水平升高被证明具有高度的神经毒性,旨在防止 Aβ 生成和氧化应激的治疗策略可能代表了 AD 治疗的有效方法。最近治疗复杂疾病(如 AD)的范例建议使用多功能化合物,即能够同时调节病理学中不同靶点的单一
化学实体。在本文中,应用了“药效团组合”策略,将
BACE-1
配体 1 的主要支架连接到
查耳酮 2 的主要支架,作为
金属螯合药效团,获得一个小的化合物库。缀合物 5 成为最有趣的衍
生物,证明以低微摩尔效力抑制
BACE-1,并显示出神经保护作用。特别是,5 被证明能够通过阻止细胞内 Cu2+ 诱导的 ROS 形成来防止
金属相关的氧化应激,而没有任何直接的神经毒性作用。