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(2E)-3-(3-cyclohexenyl)-2-propenal | 98978-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-3-(3-cyclohexenyl)-2-propenal
英文别名
(E)-3-(3-cyclohexenyl)-2-propenal;3-(Cyclohexen-3-yl)-2-propen-1-al;3-(Cyclohex-3-en-1-yl)prop-2-enal;(E)-3-cyclohex-3-en-1-ylprop-2-enal
(2E)-3-(3-cyclohexenyl)-2-propenal化学式
CAS
98978-23-5
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
BJUAGQHDGHROOO-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    225.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-(3-cyclohexenyl)-2-propenal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.83h, 生成 (E)-N-methyl-N-<3-(3-cyclohexenyl)-2-propenyl>-1-naphthalenemethanamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure-activity relationships of naftifine-related allylamine antimycotics
    摘要:
    Naftifine (1) is the first representative of the new antifungal allylamine derivatives. Its biological activity is strictly bound to specific structural requirements that are unrelated to those of known antifungals. A tertiary allylamine function seems to be a prerequisite for activity against fungi. By systematic variation of the individual structural elements in 1, detailed structure-activity relationships are defined in which the phenyl ring is the structural feature permitting the widest variations. Versatile synthetic routes to allylamine derivatives and comparative biological data are presented.
    DOI:
    10.1021/jm00151a019
  • 作为产物:
    描述:
    甲酰甲撑基三苯基磷3-环己烯甲醛氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以37%的产率得到(2E)-3-(3-cyclohexenyl)-2-propenal
    参考文献:
    名称:
    通过协同烯胺、光氧化还原和钴三重催化合成芳香醛的去饱和方法
    摘要:
    协同烯胺、光氧化还原和钴三重催化为芳香醛的制备提供了一种去饱和方法。
    DOI:
    10.1002/anie.202201870
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文献信息

  • [EN] CYCLOHEXENE DERIVATIVES AS FRAGRANCES AND/OR FLAVORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE COMME FRAGRANCES ET/OU ARÔMES
    申请人:SYMRISE AG
    公开号:WO2017133754A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    The present invention relates to novel cyclohexene derivatives selected from the group consisting of formula (la) and/or (lb), and the use of the cyclohexene derivatives and their isomers as fragrances, especially as fragrances with a rhubarb odour tonality, and fragrance and/or flavouring compositions as well as consumer products, comprising the cyclohexene derivatives of formula (la) and/or (lb).
    本发明涉及从化学式(Ia)和/或(Ib)所述的新型环己烯生物中选择的环己烯生物,以及将环己烯生物及其异构体用作香料,特别是具有大黄气味音调的香料,以及包含化学式(Ia)和/或(Ib)所述的环己烯生物香料和/或调味剂组合物以及消费产品。
  • Scope and Limitations of 1,3,5-Hexatriene Derivatives in Regioselective Cobalt-Catalyzed Reactions
    作者:Anastasia Schmidt、Gerhard Hilt
    DOI:10.1021/ol401015e
    日期:2013.6.7
    Applications of 1,3,5-hexatriene derivatives in atom-economic cobalt-catalyzed transformations, such as the Diels–Alder reaction with alkynes, the 1,4-hydrovinylation reaction with terminal alkenes, and the 1,4-hydrohexatrienylation reaction, are investigated. In all cases, regioselective transformations were found to generate cyclic derivatives such as stilbenes or acyclic products with a high control
    1,3,5-己三烯生物在原子经济的催化转化中的应用,例如与炔烃的狄尔斯-阿尔德反应,与末端烯烃的1,4-氢乙烯基化反应以及1,4-氢己三烯化反应调查。在所有情况下,都发现区域选择性转化可产生环状衍生物,例如对苯二甲酸酯或无环产物,这些化合物可高度控制由1,4-氢乙烯基化过程衍生的跳过的三烯中的双键几何形状,或迄今为止迄今为止空前的1中产生的四烯1。 ,4-氢己三烯化反应。
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