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hypophosphorous acid 2-hydroxypropyl ester | 321997-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
hypophosphorous acid 2-hydroxypropyl ester
英文别名
2-Hydroxypropoxy(oxido)phosphanium;2-hydroxypropoxy(oxido)phosphanium
hypophosphorous acid 2-hydroxypropyl ester化学式
CAS
321997-45-9
化学式
C3H9O3P
mdl
——
分子量
124.076
InChiKey
JTGASVRYAPMRCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二醇hypophosphorous acid 2-hydroxypropyl ester1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以11 g的产率得到3-氯-1,2-丙二醇
    参考文献:
    名称:
    Devedjiev, I.; Ganev, V.; Borisov, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 167 - 170
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含氧磷酸与甘氨酸的反应
    摘要:
    摘要 氧代磷酸(次磷、磷和磷酸)的 2-羟基酯与甘氨酸反应生成氨基甘氨酸-H-次膦酸盐、环状磷酸-酰氨基酐-H-膦酸酯和环状磷酰氨基酐-甘氨酸磷酸酯。由于邻羟基作为分子内催化剂对酯键反应性的影响,该反应在温和条件下容易且产率高。
    DOI:
    10.1080/00397910008087067
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文献信息

  • Devedjiev, I.; Borisov, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 37 - 42
    作者:Devedjiev, I.、Borisov, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Devedjiev, I.; Ganev, V.; Borisov, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 167 - 170
    作者:Devedjiev, I.、Ganev, V.、Borisov, G.、Zabski, L.、Jedlinski, Z.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction Between Oxophosphorus Acids and Glycine
    作者:Ivan Devedjiev、Krasimira Petrova、Ivan Glavchev
    DOI:10.1080/00397910008087067
    日期:2000.12.1
    Abstract 2-Hydroxyesters of oxophosphorus acids (hypophosphorous, phosphorous and phosphoric) react with glycine to give amidoglycine-H-phosphinate, cyclic phospho-amidoanhydrideglycine-H-phosphonate and cyclic phosphoamidoanhydrideglycinephosphate. The reaction proceeds easily and in high yields under mild conditions because of the effect of vicinally hydroxy group as intramolecular catalyst on the
    摘要 氧代磷酸(次磷、磷和磷酸)的 2-羟基酯与甘氨酸反应生成氨基甘氨酸-H-次膦酸盐、环状磷酸-酰氨基酐-H-膦酸酯和环状磷酰氨基酐-甘氨酸磷酸酯。由于邻羟基作为分子内催化剂对酯键反应性的影响,该反应在温和条件下容易且产率高。
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