2-[2-(aminomethyl)-4-chlorophenoxy]-N-ethylacetamide | 195517-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(aminomethyl)-4-chlorophenoxy]-N-ethylacetamide
• CAS: 195517-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD11180578
• 分子量: 242.705
• InChiKey: SLCNMFUVNIUDMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(aminomethyl)-4-chlorophenoxy]-N-ethylacetamide 、 [1-(isobutylamino)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]-acetatic acid lithium salt 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-{4-chloro-2-[({[1-(isobutylamino)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl]acetyl}amino)methyl]phenoxy}-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PYRIDIN-2-ONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE

  摘要：

  提供了一个式I的化合物，其中虚线、R1、R2、R3a、R3b、A、D、E、G和L的含义如描述中所示，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，或者可用作其前药，特别适用于需要抑制凝血酶有益的情况的治疗（例如需要或希望抑制凝血酶的情况，如血栓栓塞等情况，以及需要抗凝治疗的情况）。

  公开号：

  WO2005075424A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲基-4-氯苯酚 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(aminomethyl)-4-chlorophenoxy]-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINONE THROMBIN INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0900207B1

文献信息

• [EN] NEW 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005058826A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  There is provided a compound of formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R5, R6, A, G and L have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competetive inhibitors of trypsin-like proteases, such as trombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e,g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of trombin is required or desired, and/or conditions wherea anticoagulant thererapy is indicated).

  提供了一个式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、R6、A、G和L的含义如描述中所给，这些化合物可用作或可用作胰蛋白酶类竞争性抑制剂的前体药物，例如血栓素，因此特别适用于治疗需要抑制血栓素有益的疾病（例如需要或希望抑制血栓素的血栓栓塞等疾病，以及抗凝治疗适用的疾病）。
• 5,6-Dihydropyrin-2-one compounds useful as inhibitors of thrombin
  申请人：Berggren Kristina

  公开号：US20070099962A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  There is provided a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 , A, G and L have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as trombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e.g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of trombin is required or desired, and/or conditions whereas anticoagulant therapy is indicated).

  提供了一个化合物的公式（I），其中R1，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，R5，R6，A，G和L的含义如描述中所给，这些化合物可用作具有竞争性的胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂或其前药，例如血栓素，因此特别适用于治疗抑制血栓素有益的疾病（例如需要或希望抑制血栓素的血栓栓塞等疾病，以及需要抗凝治疗的疾病）。
• Thrombin Inhibiting 2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidine Derivatives
  申请人：Nilsson Ingemar

  公开号：US20080214589A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  There is provided a compound of formula I wherein R 1 to R 5 , A, G, L and X have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e.g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of thrombin is required or desired, and/or conditions where anticoagulant therapy is indicated).

  提供了一种化合物，其化学式为I，其中R1到R5，A、G、L和X的含义如描述中所示，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶的有用化合物，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的病症（例如需要或希望抑制凝血酶的血栓栓塞等病症，以及需要抗凝治疗的病症）。
• Pyridin-2-one compounds useful as inhibitors of thrombin
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20070161643A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  There is provided a compound of formula I wherein the dashed line, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , A, D, E, G and L have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e.g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of thrombin is required or desired, and/or conditions where anticoagulant therapy is indicated).

  提供了一种I式化合物，其中虚线，R1，R2，R3a，R3b，A，D，E，G和L的含义在说明书中给出，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，例如凝血酶，或可用作其前药，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如需要或期望抑制凝血酶的血栓栓塞等疾病，以及需要抗凝治疗的情况）。
• Dérivés bicycliques d'amino-pyrazinones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1069132A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  Composé de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou un groupement de formule (G) : dans laquelle A1 représente une liaison simple, un groupement -CH2-, -CH2-CH2-, -N(CH3)- ou un atome d'oxygène ou de soufre, et X1 et X2, identiques ou différents, représentent chacun un atome de carbone ou d'azote, ∗ R représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, représente un cycle saturé de 4 à 7 chaînons, n représente un entier tel que 1≤n≤6, Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ses isomères, ses N-oxydes ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： R1 代表氢原子、任选取代的烷基、环烷基、杂环烷基或式（G）基团： 其中 A1 代表单键、基团 -CH2-、-CH2-CH2-、-N(CH3)- 或氧原子或硫原子，X1 和 X2 可以相同或不同，各自代表碳原子或氮原子、 ∗ R 代表氢原子或直链或支链 (C1-C6) 烷基、 代表饱和的 4 至 7 元环、 n 代表 1≤n≤6 的整数、 Ar 代表芳基或杂芳基、 其异构体、其 N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。