2-氨基甲基-4-氯苯酚 | 3970-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基甲基-4-氯苯酚
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxybenzylamine
• 英文别名: 5-chloro-2-hydroxy-benzyl amine；2-hydroxy-5-chlorobenzylamine；2-aminomethyl-4-chlorophenol；4-chloro-2-aminomethylphenol；5-chlorosalicylamine；2-aminomethyl-4-chloro-phenol；2-(Aminomethyl)-4-chlorophenol
• CAS: 3970-05-6
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD06212916
• 分子量: 157.6
• InChiKey: PTZMBOCHADEFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基甲基-4-氯苯酚 在 盐酸 、 一氯化碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-(Aminomethyl)-4-chloro-6-iodophenol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氨基甲基-4-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种二甲硝咪唑衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种二甲硝咪唑衍生物或其药用盐，结构通式为以下结构的一种：#imgabs0#本发明的化合物体外抗菌活性测试表现出良好的抗具核梭杆菌活性和特异性的特点；衍生物B2具有优秀的体外抗具核梭杆菌活性和选择性，结直肠癌小鼠移植瘤体内模型研究发现，化合物B2在单独使用时，对于由具核梭杆菌引起的移植瘤具有一定的抗肿瘤效果，且化合物B2与PD‑1抗体联合给药时，表现出优秀的体内抗肿瘤活性，能够较好的逆转具核梭杆菌感染的结直肠癌对PD‑1抗体的耐药，本发明化合物可以用于治疗由具核梭杆菌引起的结直肠癌以及治疗中出现的肿瘤转移和耐药。

  公开号：

  CN117024368A

文献信息

• [EN] NEW 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE 5,6-DIHYDROPYRIN-2-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005058826A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  There is provided a compound of formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R5, R6, A, G and L have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, competetive inhibitors of trypsin-like proteases, such as trombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is beneficial (e,g. conditions, such as thrombo-embolisms, where inhibition of trombin is required or desired, and/or conditions wherea anticoagulant thererapy is indicated).

  提供了一个式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5、R6、A、G和L的含义如描述中所给，这些化合物可用作或可用作胰蛋白酶类竞争性抑制剂的前体药物，例如血栓素，因此特别适用于治疗需要抑制血栓素有益的疾病（例如需要或希望抑制血栓素的血栓栓塞等疾病，以及抗凝治疗适用的疾病）。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS A3 AND A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PURINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE A3 ET A1
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2006031505A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Disclosed are (N)-methanocarba adenine nucleosides of the formula: [Formula] as highly potent A3 adenosine receptor agonists, pharmaceutical compositions comprising such nucleosides, and a method of use of these nucleosides, wherein R1-R6 are as defined in the specification. These nucleosides are contemplated for use in the treatment a number of diseases, for example, inflammation, cardiac ischemia, stroke, asthma, diabetes, and cardiac arrhythmias. The invention also provides compounds that are agonists of both A1 and A3 adenosine receptors for use in cardioprotection.

  揭示了一种公式为[N-甲烷卡巴腺嘌呤核苷]的高效A3腺苷受体激动剂，包括这种核苷的制药组合物，以及这些核苷的使用方法，其中R1-R6如规范中所定义。这些核苷被考虑用于治疗多种疾病，例如炎症、心肌缺血、中风、哮喘、糖尿病和心律失常。该发明还提供了既是A1受体又是A3受体激动剂的化合物，用于心脏保护。
• Anticoagulant contrast media
  申请人：Melton J. Laura

  公开号：US20050281746A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides novel anticoagulant contrast agents, which comprise an organic scaffolding moiety, an organic anticoagulant moiety, and an imaging moiety. The invention also provides anticoagulant contrast media and methods of visualizing internal structures utilizing the novel anticoagulant contrast agents and anticoagulant contrast media.

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004103980A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有化学式(I)的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在医学中的应用，以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶起作用的药物的药物。
• Substituted 6-(Benzylamino) Purine Riboside Derivatives, Use Thereof and Compositions Containing These Derivatives
  申请人：Szucova Lucie

  公开号：US20120071433A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to 2-substituted-6-(substituted benzylamino)purine riboside derivatives of the general formula I. These compounds possess antiapoptotic, anti-inflammatory and differentiating activities. The invention relates also to the compositions, which contain these derivatives as active ingredients.

  该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苯基氨基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及包含这些衍生物作为活性成分的组合物。