1-Acetoxy-2-ethyl-hexadien-(1,3) | 3854-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxy-2-ethyl-hexadien-(1,3)
• 英文别名: 2-Ethylhexa-1,3-dienyl acetate；2-ethylhexa-1,3-dienyl acetate
• CAS: 3854-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DVFQNYDQJLUHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-2-ethyl-hexadien-(1,3) 在 sodium acetate 、 对苯二酚 作用下， 反应 14.5h， 生成 2-Methyl-3,5-diethyl-2,3-dihydro-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  乙基二乙基己烯-2-al的壬基酚酯产品

  摘要：

  DIELS-ALDER相对于不同的philodiènestels quealdéhydesnonsaturésen l，β，l'ac的反式-2-己烯-2-醛单价反应。丙烯酸酯，富马酸酯和丙二酸甲酯，一丁醇，另外二氧化三丙氧基化丙氨酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440227
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-己烯醛 、 乙酸酐 在 potassium acetate 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-Acetoxy-2-ethyl-hexadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  １−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造法

  摘要：

  提供一种仅使用工业上更有利的碱量的方法来制备1-酰氧-1,3-丁二烯类化合物的制造方法。将α，β-不饱和醛、酸酐、触媒量的羧酸盐混合后加热搅拌，制备由式（3）表示的1-酰氧-1,3-丁二烯类化合物的方法。（其中，R1来源于不饱和醛的α位，为H、烷基等；R2来源于不饱和醛的β位，为H、烷基等；R3为H、烷基等；R4来源于酸酐的羧基残基，为C1-20的烷基）【选择图】无

  公开号：

  JP2018131399A

文献信息

• １−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造方法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2018131400A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】基質の沸点が１３５℃未満の場合においても触媒量の塩基のみの使用で実施できる１−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造方法の提供。【解決手段】α，β−不飽和アルデヒドに、カルボン酸無水物及び触媒量の４−ジアルキルアミノピリジンを１３５℃未満の温度で作用させ、４−ジアルキルアミノピリジン以外の塩基を必要としない式（３）で表される１−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造方法。（Ｒ１〜Ｒ２は夫々独立にＨ、Ｃ１〜３０の直鎖／分岐のアルキル；Ｒ３はＨ、Ｃ１〜３０アルキル又はＣ２〜３０のアルケニル；Ｒ４はＣ１〜２０アルキル；Ｒ３及びＲ４のアルキル基は直鎖／分岐で、ハロゲンで置換／非置換、アルケニル基は、基中に更に１つ以上のＣ＝Ｃ結合を含んでいてもよく、直鎖／分岐で、ハロゲンで置換／非置）【選択図】なし

  在基质沸点低于135℃的情况下，提供一种仅使用碱作为催化剂即可实施的1-酰氧-1,3-丁二烯类的制备方法。将α，β-不饱和醛与羧酸无水物和触媒量的4-二烷基氨基吡啶在低于135℃的温度下反应，制备符合式（3）且无需除4-二烷基氨基吡啶外的碱的1-酰氧-1,3-丁二烯类的制备方法。（R1〜R2各自独立为H、C1〜30的直链/支链烷基；R3为H、C1〜30烷基或C2〜30的烯基；R4为C1〜20烷基；R3和R4的烷基为直链/支链，可以被卤素取代/未取代，烯基可以在基团中含有一个或多个C=C键，也可以是直链/支链，可以被卤素取代/未取代）【选择图】无
• Etude de quelques énolacylates diéniques et leur utilisation dans une méthode générale de synthèse d'anhydrides phtaliques substitués
  作者：Pierre-Yves Blanc

  DOI：10.1002/hlca.19610440102

  日期：——

  1. La préparation, les spectres d'absorption UV. et le comportement à l'hydrogénation catalytique de plusieurs composés diéniques conjugués, obtenus par acylation de la forme énolique d'aldéhydes et cétones non saturés en α,β, ont été étudiés.

  1. La制备，吸收紫外线。等混合成对的加氢催化方法，α，β和非饱和的烯基酰化度等。
• １−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2018131399A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】工業的により有利な触媒量の塩基のみの使用で実施できる１−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造方法の提供。【解決手段】α，β−不飽和アルデヒドと、カルボン酸無水物と、触媒量のカルボン酸塩と、を混合し、加熱撹拌させる、式（３）で表される１−アシルオキシ−１，３−ブタジエン類の製造方法。（Ｒ１は不飽和アルデヒドのα位に由来し、Ｈ、アルキル基等；Ｒ２は不飽和アルデヒドのβ位に由来し、Ｈ、アルキル基等；Ｒ３はＨ、アルキル基等；Ｒ４はカルボン酸無水物のカルボキシル残基に由来し、Ｃ１〜２０のアルキル基）【選択図】なし

  提供一种仅使用工业上更有利的碱量的方法来制备1-酰氧-1,3-丁二烯类化合物的制造方法。将α，β-不饱和醛、酸酐、触媒量的羧酸盐混合后加热搅拌，制备由式（3）表示的1-酰氧-1,3-丁二烯类化合物的方法。（其中，R1来源于不饱和醛的α位，为H、烷基等；R2来源于不饱和醛的β位，为H、烷基等；R3为H、烷基等；R4来源于酸酐的羧基残基，为C1-20的烷基）【选择图】无
• Etude de quelques produits d'addition de l'énolacétate de l'éthyl-2-hexène-2-al
  作者：Pierre-Yves Blanc

  DOI：10.1002/hlca.19610440227

  日期：——

  Le comportement de l'énolacétate de l'éthyl-2-hexène-2-al dans des réactions de DIELS-ALDER vis-à-vis de différents philodiènes tels que des aldéhydes non saturés en α, β, l'ac. acrylique, le fumarate et le maléate de méthyle, a été étudié, ainsi que le problème de la désacétoxylation des composés d'addition.

  DIELS-ALDER相对于不同的philodiènestels quealdéhydesnonsaturésen l，β，l'ac的反式-2-己烯-2-醛单价反应。丙烯酸酯，富马酸酯和丙二酸甲酯，一丁醇，另外二氧化三丙氧基化丙氨酸酯。