(E)-methyl 3-(1-acetyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate | 866621-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-(1-acetyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate
• 英文别名: Methyl 3-(1-acetyl-1H-pyrazol-4-YL)acrylate；methyl (E)-3-(1-acetylpyrazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 866621-25-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: YMJTVSONSPGBKF-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(1-acetyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到(E)-methyl 3-(1H-pyrazol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。

  公开号：

  US20130317003A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-碘-1H-吡唑 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(E)-methyl 3-(1-acetyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用Heck方法学制备3-（杂芳基）丙烯酸甲酯的制备路线

  摘要：

  使用杂芳烃卤化物与由Pd（OAc）2 / P（OCH 3）3介导的丙烯酸甲酯进行Heck偶联制备3-（杂芳基）丙烯酸甲酯。反应非常高效（反应时间在60到120分钟之间），可扩展至100克杂芳烃卤化物。分离的产率为76％至99％。

  DOI：

  10.1021/op050106k

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2012118782A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Repligen Corporation

  公开号：US08957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3) using compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined herein.

  本发明涉及使用式(I)的化合物通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如HDAC1、HDAC2和HDAC3），其中取代基如此定义。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US20150158884A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  该发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1，HDAC2和HDAC3）。
• US8957066B2
  申请人：——

  公开号：US8957066B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9512143B2
  申请人：——

  公开号：US9512143B2

  公开（公告）日：2016-12-06