tert-butyl peroxoformate | 819-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl peroxoformate
• 英文别名: tert-butyl-performiate；Ameisensaeure-tert-butyl-peroxyester；tert-Butyl-peroxy-ameisensaeureester；Peroxyameisensaeure-tert-butylester；Perameisensaeure-tert-butylester；tert-Butyl-peroxy-formiat；2-(Formylperoxy)-2-methylpropane；(2-methylpropan-2-yl)oxy formate
• CAS: 819-50-1
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: XHGOVHOCQHSNTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 烯丙基甲基醚 、 aluminum tri-tert-butoxide 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl peroxoformate 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 丙烯醛 、 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The system aluminum tri-tert-butylate-tert-butyl hydroperoxide oxidizes alkyl allyl and aryl allyl ethers by the radical mechanism at room temperature. In the process, either the substrate skeleton is preserved and the carbonyl and hydroperoxy groups are introduced, or the carbon-carbon and carbon-oxygen bonds in the allyl moiety are cleaved. In allyl benzyl ether the reaction centers are the methylene groups of the benzyl and allyl fragments.

  DOI：

  10.1023/a:1013967113770