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2-(allyloxy)-3-methyl-1-nitrobutane | 132439-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(allyloxy)-3-methyl-1-nitrobutane
英文别名
3-Methyl-1-nitro-2-prop-2-enoxybutane
2-(allyloxy)-3-methyl-1-nitrobutane化学式
CAS
132439-79-3
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
GADWKUOLIBNFGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Double diastereoselectivity in the intramolecular nitrile oxide-olefin cycloaddition (INOC) reaction.
    作者:Hyoung Rae Kim、Hyung Jin Kim、Jetty L. Duffy、Marilyn M. Olmstead、Karin Ruhlandt-Senge、Mark J. Kurth
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92143-9
    日期:1991.1
    An investigation of relative asymmetric induction and double diastereoselectivity in the intramolecular nitrile oxide-olefin cycloaddition (INOC) reaction is presented.
    提出了一种相对的不对称诱导和双非对映选择性在分子内的丁腈橡胶-烯烃环加成(INOC)反应。
  • Stereoselective Synthesis of Bicyclic Nitrocyclopropanes by a Radical-Anion Domino Reaction
    作者:Akio Kamimura、Ayako Kadowaki、Takayuki Yoshida、Ryota Takeuchi、Hidemitsu Uno
    DOI:10.1002/chem.200901920
    日期:2009.10.12
    or β‐nitroethers in a stereoselective manner (see scheme). The present procedure involves a higher‐order domino process that includes one‐electron oxidation– radical cyclization–intramolecular SN2 reaction.
    进行了新颖的一步式自由基离子环丙烷化反应,以立体选择性方式从β-硝基酰胺或β-硝基醚制备氮杂或氧杂双环[3.1.0]己烷(参见方案)。本程序涉及一个更高阶的多米诺骨牌过程,该过程包括单电子氧化-自由基环化-分子内S N 2反应。
  • Hassner, Alfred; Dehaen, Wim, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1181 - 1186
    作者:Hassner, Alfred、Dehaen, Wim
    DOI:——
    日期:——
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