6-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 893617-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 893617-92-0
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₅
• 分子量: 390.242
• InChiKey: AYEJOKFHKQRNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile 、 苄脲 反应 0.5h， 以65%的产率得到6-benzyl-3-(4-bromophenyl)-5-imino-1-phenyl-1,5,6,8-tetrahydro-7H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并退火的杂环化合物如吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[4'，3'：5,6]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  通过在碱性介质中5-氨基-吡唑-4-甲醛1与活性亚甲基化合物的弗里德兰德缩合反应合成了一系列吡唑并[3,4- b ]吡啶。吡唑并[4'3'：5,6]吡啶-[2,3- d ]嘧啶是由吡唑并[3,4- b ]吡啶使用取代的尿素和乙酸酐合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440210
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到6-amino-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并退火的杂环化合物如吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[4'，3'：5,6]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  通过在碱性介质中5-氨基-吡唑-4-甲醛1与活性亚甲基化合物的弗里德兰德缩合反应合成了一系列吡唑并[3,4- b ]吡啶。吡唑并[4'3'：5,6]吡啶-[2,3- d ]嘧啶是由吡唑并[3,4- b ]吡啶使用取代的尿素和乙酸酐合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440210