1-(2,6-dimethoxy-phenyl)-ethylamine | 121083-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethoxy-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethoxy-phenyl)-aethylamin；1-(2,6-Dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 121083-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LXTFHNHLQMVBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应存储于室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethoxy-phenyl)-ethylamine 生成 N-[1-(2,6-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Schamschurin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 978,979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone oxime 在 sodium amalgam 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2,6-dimethoxy-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Schamschurin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 978,979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of potent carbonic anhydrase and acetylcholine esterase inhibitors: Novel sulfamoylcarbamates and sulfamides derived from acetophenones
  作者：Akın Akıncıoğlu、Hülya Akıncıoğlu、İlhami Gülçin、Serdar Durdagi、Claudiu T. Supuran、Süleyman Göksu

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.04.019

  日期：2015.7

  In this study, several novel sulfamides were synthesized and evaluated for their acetylcholine esterase (AChE) and human carbonic anhydrase I, and II isoenzymes (hCA I and II) inhibition profiles. Reductive amination of methoxyacetophenones was used for the synthesis of amines. Amines were converted to sulfamoylcarbamates with chlorosulfonyl isocyanate (CSI) in the presence of BnOH. Pd-C catalyzed

  在这项研究中，合成了几种新型的磺酰胺，并评估了它们的乙酰胆碱酯酶（AChE）和人碳酸酐酶I和II同工酶（hCA I和II）抑制谱。甲氧基苯乙酮的还原胺化用于胺的合成。在BnOH存在下，将胺与氯磺酰基异氰酸酯（CSI）转化为氨基磺酰基氨基甲酸酯。Pd-C催化氨磺酰氨基甲酸酯的氢解反应得到磺酰胺。这些新颖的化合物是细胞质hCA I和hCA II的良好抑制剂，hCA I的K i值为45.9±8.9–687.5±84.3 pM ，hCA II的K i值为48.80±8.2–672.2±71.9 pM。还研究了合成的新型化合物对AChE的抑制作用。该ķ我这些化合物的AChE值在4.52±0.61–38.28±6.84 pM范围内。这些结果表明，HCA I，II，和乙酰胆碱酯酶被有效利用新颖sulfamoylcarbamates抑制17 - 21个磺酰胺衍生物22 - 26。所有研究的化合物都停靠在相
• Design, synthesis, and optical resolution of a novel non-natural chiral auxiliary, 1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylamine. Application to diastereoselective alkylation of aldimines
  作者：Takehiro Kohara、Yukihiko Hashimoto、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00307-5

  日期：1999.5

  A chiral amine, 1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylamine, was found to be an effective chiral auxiliary for the diastereoselective alkylation of its aldimines with alkylmetals. The 1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl group of the chiral auxiliary could be removed by the acetylation and then oxidation of the resultant alkylated product, accompanying an amino-transfer from the chiral auxiliary to the final product

  发现手性胺1-（2,5-二甲氧基苯基）乙胺是其醛亚胺与烷基金属的非对映选择性烷基化的有效手性助剂。手性助剂的1-（2，5-二甲氧基苯基）乙基可以通过乙酰化然后氧化得到的烷基化产物而除去，伴随着从手性助剂到最终产物的氨基转移。外消旋的1-（2,5-二甲氧基苯基）乙胺可以很容易地由1,4-二甲氧基苯合成，并通过与扁桃酸形成非对映异构体盐而拆分，从而得到两种对映体纯形式。
• Preparation of optically active arylaliphatic carboxylic acids
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP0462776B1

  公开（公告）日：1995-12-27
• PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE ALIPHATIC CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP0623105A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20210387986A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 2 beta 1 and methods of using the same.