benzaldehyde benzylhydrazone | 13211-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde benzylhydrazone
• 英文别名: Benzaldehyd-benzylhydrazon；N-(benzylideneamino)-1-phenylmethanamine
• CAS: 13211-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: IXZCSWKDAOWYSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  364.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde benzylhydrazone 在 diborane(6) 作用下， 生成 1,2-二苄基肼
  参考文献：
  名称：

  红外光谱法区分同分异构的二取代肼盐

  摘要：

  通过检查它们的盐酸盐的IR光谱中的NH拉伸频率，可以容易地区分异构的1，1-和1，2-二取代的肼。

  DOI：

  10.1039/j39700002707
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛吖嗪 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 benzaldehyde benzylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Jay, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2> 39, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles from N′-(Arylmethyl)hydrazides or 1-(Arylmethyl)-2-(arylmethylene)hydrazines
  作者：Zhenhua Shang、Sheng Tan、Qianqian Chu

  DOI：10.1055/s-0034-1379974

  日期：——

  tert-butyl ether. Aldehyde N-acylhydrazones and aldazines were initially generated in situ as intermediates. An efficient and versatile metal-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles from N′-(arylmethyl)hydrazides or 1-(arylmethyl)-2-(arylmeth­ylene)hydrazines through oxidative dehydrogenation is reported. A range of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles were prepared by treating N′-(arylmethyl)hydrazides with (diacetoxyiodo)benzene

  摘要 报道了通过氧化脱氢从N '-（芳基甲基）酰肼或1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼有效且通用的无金属合成1,3,4-恶二唑。通过用乙腈中的（二乙酰氧基碘）苯处理N '-（芳基甲基）酰肼或用[[]处理1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼来制备一系列2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。甲基叔丁基醚中的双（三氟乙酰氧基）碘]苯。醛N-酰基hydr和醛嗪最初是作为中间体原位生成的。 报道了通过氧化脱氢从N '-（芳基甲基）酰肼或1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼有效且通用的无金属合成1,3,4-恶二唑。通过用乙腈中的（二乙酰氧基碘）苯处理N '-（芳基甲基）酰肼或用[[]处理1-（芳基甲基）-2-（芳基亚甲基）肼来制备一系列2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。甲基叔丁基醚中的双（三氟乙酰氧基）碘]苯。醛N-酰基hydr和醛嗪最初是作为中间体原位生成的。
• Enhydrazine, 6 ¹⁾ Weitere Enhydrazone, Tetrahydroindazolone und Enhydrazine aus cyclischen β‐Dicarbonylverbindungen
  作者：Wolfgang Sucrow、Carl Mentzel、Marion Slopianka

  DOI：10.1002/cber.19731060211

  日期：1973.2

  Aus Dimedon, 1,3-Cyclohexandion und 2-Methyl-1,3-cyclopentandion werden mit Benzaldehyd-alkylhydrazonen weitere Enhydrazone (4e, f, 5a–e, 17b–e) erhalten, die z. T. zu Enhydrazinen (19a, b, 20b, c) hydriert werden. Ferner wird die Darstellung weiterer Tetrahydroindazolone (6e, f, 7a–f, 9, 10, 13, 15) aus Dimedon und 1,3-Cyclohexandion beschrieben.

  另外的en唑酮（4e，f，5a - e，17b - e）是由二甲基酮，1，3-环己二酮和2-甲基-1，3-环戊二酮与苯甲醛-烷基hydr唑制得的。T.到联肼（19a，b，20b，c）被氢化。此外，进一步tetrahydroindazolones（制备6E，F，7A - ˚F，9，10，13，15）从双甲酮和1,3-环己二酮中描述。
• Preparation of 5-Aryl-2-Alkyltetrazoles with Aromatic Aldehydes, Alkylhydrazine, Di-<i>tert</i>-butyl Azodicarboxylate, and [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene
  作者：Taro Imai、Ryo Harigae、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00606

  日期：2016.5.6

  directly prepared in good to moderate yields by the reaction of aromatic aldehydes with methylhydrazine and benzylhydrazine, followed by treatment with di-tert-butyl azodicarboxylate and [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene in a mixture of dichloromethane and 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature. The present method is a novel one-pot preparation of 5-aryl-2-methyltetrazoles and 5-aryl-2-benzyltetrazoles

  通过芳族醛与甲基肼和苄基肼反应，然后用偶氮二羧酸二叔丁酯和[双在室温下在二氯甲烷和2,2,2-三氟乙醇的混合物中的（三氟乙酰氧基）碘]苯。本方法是在无过渡金属和温和条件下，通过[2N + 2N]组合，新颖地一锅制备5-芳基-2-甲基四唑和5-芳基-2-苄基四唑。
• Copper-Catalyzed Tandem Nucleophilic Ring-Opening/Intramolecular Oxidative Amidation of <i>N</i>-Tosylaziridines and Hydrazones under Aerobic Conditions
  作者：Deng Hong、Xufeng Lin、Yuanxun Zhu、Ming Lei、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol902376w

  日期：2009.12.17

  A novel and efficient copper-catalyzed tandem reaction of N-tosylaziridines and hydrazones under aerobic conditions to afford the functionalized tetrahydrotriazines is described. The process involves a nucleophilic ring-opening and an intramolecular oxidative amidation.

  描述了一种新的和有效的铜催化的N-甲苯磺酰氮杂环丁烷和azo在有氧条件下的串联反应，以提供官能化的四氢三嗪。该过程涉及亲核开环和分子内氧化酰胺化。
• The reaction of n,n-dibenzylcarbamoyl chloride with n-nitrosohydroxylamine
  作者：Masayuki Nakajima、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99823-x

  日期：1984.1

  The action of N,N-dibenzylcarbamoyl chloride (2) on the sodium salt of N-nitrosohydroxylamines (1) in dry acetonitrile at reflux leads to products whose formation may be rationalized in terms of carbamoylation at either oxygen of the bidentate N-nitrosohydroxylamines.

  N，N-二苄基氨基甲酰氯（2）对无水乙腈中N-亚硝基羟胺（1）的钠盐回流的作用导致生成的产物可以通过在双齿N-亚硝基羟胺的任一氧处的氨基甲酰化来合理化。