bis(2-ethoxyethyl) malonate | 64617-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(2-ethoxyethyl) malonate
• 英文别名: Di(2-ethoxyethyl) malonate；malonic acid bis-(2-ethoxy-ethyl ester)；Malonsaeure-bis-(2-aethoxy-aethylester)；Bis(2-ethoxyethyl) Propanedioate
• CAS: 64617-98-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₆
• 分子量: 248.276
• InChiKey: YZXHTAXOIQKKGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-ethoxyethyl) malonate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tetraphosphorus decasulfide 、 2-巯基苯并噻唑 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 以5%的产率得到5-(2-Ethoxy)ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成 5-Alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones：优势和范围

  摘要：

  在 2-巯基苯并噻唑/ZnO 作为催化剂存在下，丙二酸二烷基酯与 P 2S5/S8 在沸腾二甲苯中的反应产生 5-烷硫基-3 H-1,2-二硫醇-3-硫酮作为主要可识别产物。用伯醇的丙二酸酯获得中等产率。用仲醇的丙二酸酯反应失败。关于位置 2 的取代基，具有 CH3、Ph、CH2Ph、OCH3 和 Cl 等基团的丙二酸二烷基酯提供相应的 4-取代衍生物，而使用 Br 和 NO2 不提供预期产物。描述了一些机械证据。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8202
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 丙二酸 在 acid 作用下， 生成 bis(2-ethoxyethyl) malonate
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成 5-Alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones：优势和范围

  摘要：

  在 2-巯基苯并噻唑/ZnO 作为催化剂存在下，丙二酸二烷基酯与 P 2S5/S8 在沸腾二甲苯中的反应产生 5-烷硫基-3 H-1,2-二硫醇-3-硫酮作为主要可识别产物。用伯醇的丙二酸酯获得中等产率。用仲醇的丙二酸酯反应失败。关于位置 2 的取代基，具有 CH3、Ph、CH2Ph、OCH3 和 Cl 等基团的丙二酸二烷基酯提供相应的 4-取代衍生物，而使用 Br 和 NO2 不提供预期产物。描述了一些机械证据。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8202

文献信息

• [EN] HEMIACETYL PROFLAVORS<br/>[FR] INGRÉDIENTS FAVORISANT LE GOÛT DE TYPE HÉMIACÉTYLE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2016102424A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein is a compound having the formula I (I), wherein R1 and R2 are independently selected from a branched or straight C1-C6 alkyl and a C1-C6 alkenyl, n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6 and x is independently 0, 1 or 2; provided that when n is 1, x is 2. Also provided herein is a method of releasing acetaldehyde into an aqueous solution comprising delivering a compound of formula I to the aqueious solution wherein R1 and R2 are independently selected from a branched or straight C1-C6 alkyl and a C1-C6 alkenyl, n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6 and x is independently 0, 1 or 2; provided that when n is 1, x is 2. Also provided is a flavor or aroma-modifying composition 1 comprising: i) a flavor or aroma-conferring or modifying ingredient, at least one compound according to formula (I) above; ii) at least one ingredient selected from the group consisting of a flavor carrier and a flavor base; and iii) optionally at least one flavor adjuvant.

  本文提供了一种具有化学式I（I）的化合物，其中R1和R2分别选自支链或直链的C1-C6烷基和C1-C6烯基，n为1、2、3、4、5或6，x独立地为0、1或2；但当n为1时，x为2。本文还提供了一种释放乙醛到水溶液中的方法，包括向水溶液中投放具有化学式I的化合物，其中R1和R2分别选自支链或直链的C1-C6烷基和C1-C6烯基，n为1、2、3、4、5或6，x独立地为0、1或2；但当n为1时，x为2。此外，还提供了一种口味或香气调节组合物1，包括：i）一种口味或香气赋予或调节成分，至少一种符合上述化学式（I）的化合物；ii）至少一种选自口味载体和口味基的成分；以及iii）可选择地至少一种口味助剂。
• Bis(4-hydroxy-3,5-dialkylbenzyl)cyano-carboxylic acid esters
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03950382A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The reaction of one mole of a Mannich base corresponding to the formula ##SPC1## And one mole of a Mannich base corresponding to the formula ##SPC2## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are independently selected from alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms and R is alkyl, preferably lower alkyl, with 1 mole of a carboxylic acid ester corresponding to the formula R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4 wherein R.sub.3 is --H, --CN or --COOR.sub.4 and R.sub.4 is an alkyl, thioether, oxyether or aralkyl group having up to 20 carbons in the presence of a catalytically effective amount of an alkaline catalyst is useful for preparing compounds corresponding to the formula ##SPC3## The compounds represented by the above formula are useful as stabilizers for synthetic resins, particularly polyolefins. Compounds of the above formula, when R.sub.3 is --CN are novel and may also be prepared by reacting 1 mole of ##SPC4## And 1 mole of ##SPC5## Wherein X is halogen with 1 mole of NCCH.sub.2 COOR.sub.4 in the presence of an alkali metal and an anhydrous inert organic solvent.

  将一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC1##，和一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC2##，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.4和R.sub.5分别为1至6个碳原子的烷基，而R是烷基，优选为低烷基，与一个摩尔的羧酸酯反应，其化学式为R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4，其中R.sub.3为--H，--CN或--COOR.sub.4，而R.sub.4为具有多达20个碳的烷基，硫醚，氧醚或芳基烷基，在碱性催化剂的存在下是制备符合以下化学式的化合物的有用方法##SPC3##上述化学式所代表的化合物可用作合成树脂的稳定剂，特别是聚烯烃。当R.sub.3为--CN时，上述化学式的化合物是新颖的，并且也可以通过在碱金属和无水惰性有机溶剂的存在下，将1摩尔的##SPC4##和1摩尔的##SPC5##反应，其中X为卤素，与1摩尔的NCCH.sub.2 COOR.sub.4反应来制备。
• Controlling Polymer Composition in Organocatalyzed Photoredox Radical Ring-Opening Polymerization of Vinylcyclopropanes
  作者：Dian-Feng Chen、Bret M. Boyle、Blaine G. McCarthy、Chern-Hooi Lim、Garret M. Miyake

  DOI：10.1021/jacs.9b07230

  日期：2019.8.21

  Although radical polymerizations are among the most prevalent methodologies for the synthesis of polymers with diverse compositions and properties, the intrinsic reactivity and selectivity of radical addition challenges the ability to impart control over the polymerization propagation and produce polymers with defined microstructure. Vinylcyclopropanes (VCPs) can be polymerized through radical ring-opening

  尽管自由基聚合是合成具有不同组成和性质的聚合物的最流行方法之一，但自由基加成的固有反应性和选择性挑战了控制聚合传播和生产具有确定微观结构的聚合物的能力。乙烯基环丙烷 (VCP) 可通过自由基开环聚合反应生成具有线性 (l) 或环状 (c) 重复单元的聚合物，从而提供控制聚合物结构和改变聚合物性能的机会。在此，我们报告了各种官能化 VCP 单体的首次有机催化光氧化还原自由基开环聚合，其中实现了高单体转化率和空间和时间控制，以生产具有可预测分子量和低分散性的聚（VCP）。通过控制聚合浓度和温度，实现了可调节的 l 或 c 含量，从而可以进一步研究与这两种不同组合物相关的热和粘弹性材料特性。出乎意料的是，光氧化还原催化能够进行聚合后改性，将 l 含量转化为 c 含量。结合实验和计算研究表明分子内自由基环化途径，其中可能形成环戊烷和环己烷重复单元。允许进一步研究与这两种不同成分相关的热和粘弹性材料
• Alkyne Polymers from Stable Butatriene Homologues: Controlled Radical Polymerization of Vinylidenecyclopropanes
  作者：Bin Wu、Qian-Jun Ding、Zheng-Lin Wang、Rong Zhu

  DOI：10.1021/jacs.2c12220

  日期：2023.2.1

  Controlled polymerization of cumulenic monomers represents a promising yet underdeveloped strategy toward well-defined alkyne polymers. Here we report a stereoelectronic effect-inspired approach using simple vinylidenecyclopropanes (VDCPs) as butatriene homologues in controlled radical ring-opening polymerizations. While being thermally stable, VDCPs mimic butatrienes via conjugation of the cyclopropane

  累积单体的受控聚合代表了一种有前途但尚未开发的明确定义的炔烃聚合物的策略。在这里，我们报告了一种受立体电子效应启发的方法，使用简单的亚乙烯基环丙烷 (VDCP) 作为受控自由基开环聚合中的丁三烯同系物。虽然具有热稳定性，但 VDCP 通过环丙烷环的共轭来模拟丁三烯。这导致了独特的末端选择性传播，提供了结构高度规则的基于炔烃的主链，无论聚合条件如何，都具有完全开环和无背咬的特点。
• The synthesis of new, selected analogues of the pro-apoptotic and anticancer molecule HA 14-1
  作者：Danielle Grée、Samuel Vorin、Vijay L. Manthati、Frédéric Caijo、Guillaume Viault、Florence Manero、Philippe Juin、René Grée

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.070

  日期：2008.5

  A new and versatile strategy has been developed towards HA 14-1 analogues, selectively modified on position 4 and/or on the primary amine function. An important aspect was the appropriate selection of the phenol protective group in the 5-bromosalicylaldehyde, allowing the isolation of the key intermediate the 2H-benzopyrane-2-imine 2'. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.