4-bromo-5-cyano-2-carbethoxypyrrole | 937048-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-bromo-5-cyano-2-carbethoxypyrrole
• 英文别名: ethyl 4-bromo-5-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 937048-51-6
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₂
• 分子量: 243.06
• InChiKey: RMWDTROSJYLHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-cyano-2-carbethoxypyrrole 在 sodium hydride 、 二苯基膦酰羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.58h， 以100%的产率得到ethyl 1-amino-4-bromo-5-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以71%的产率得到4-bromo-5-cyano-2-carbethoxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中溴吡咯酯的邻基活化：在合成具有有效细胞毒性活性的新微管解聚剂中的应用。

  摘要：

  已经制备了具有有效的细胞毒性活性的新的微管解聚剂，其具有连接到吡咯核心上的5-氰基或5-肟基。利用溴吡咯酯的邻位活化来促进成功的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是合成方法的关键方面。该策略允许通过在吡咯支架的2、3、4和5位连接四个完全不同的基团来控制区域化学。这些例子报道了生物学评估和分子模型研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.012

文献信息

• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamines IGF-1R kinase inhibitors for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US08431695B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。 公式（I）中，变量基团如规范和要求中所定义，涉及含有它们的制药组合物，以及使用它们用于癌症治疗的治疗方法。
• PYRROLO[2,1-F] [1,2,4] TRIAZIN-4-YLAMINES IGF-1R KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1945222A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• PYRROLO[2,1-F] [1,2,4]-TRIAZIN-4-YLAMINES AS IGF-1R KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1945222B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US8431695B2
  申请人：——

  公开号：US8431695B2

  公开（公告）日：2013-04-30