ethyl 3-(phenylsulfonylthio)propionate | 182677-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(phenylsulfonylthio)propionate
• 英文别名: ethyl 3-benzenesulfonylsulfanyl-propionate；Ethyl 3-(benzenesulfonylsulfanyl)propanoate
• CAS: 182677-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S₂
• 分子量: 274.362
• InChiKey: VFJMWEPYGNPHFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 ethyl 3-(phenylsulfonylthio)propionate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(trifluoromethylthio)propionate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲亚磺酸盐的新制备

  摘要：

  三氟甲亚磺酸盐（三氟甲磺酸盐）可以通过环保的方法，通过β-消除在β位带有酸性氢的脂肪族三氟甲酮来制备。该技术允许在温和条件下合成各种三氟甲磺酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.012
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二硫代二(丙酸乙基)酯 、 sodium benzenesulfonate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以70%的产率得到ethyl 3-(phenylsulfonylthio)propionate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲亚磺酸盐的新制备

  摘要：

  三氟甲亚磺酸盐（三氟甲磺酸盐）可以通过环保的方法，通过β-消除在β位带有酸性氢的脂肪族三氟甲酮来制备。该技术允许在温和条件下合成各种三氟甲磺酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.012

文献信息

• Thiosulfonic acid S-esters as agents for protecting material
  申请人：——

  公开号：US20020151570A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The novel and known thiosulfonic acid esters of the formula (I) 1 in which R 1 and R 2 have the meaning given in the description are highly suitable for use as biocides for protecting industrial materials. Methods for using such compositions, compositions containing such esters.

  式 (I) 的新型和已知硫代磺酸酯 1 其中 R 1 和 R 2 具有说明中给出的含义，非常适合用作保护工业材料的杀菌剂。使用此类组合物的方法、含有此类酯的组合物。
• A New Route to Thio- and Selenosulfonates from Disulfides and Diselenides. Application to the Synthesis of New Thio- and Selenoesters of Triflic Acid
  作者：Thierry Billard、Bernard R. Langlois、Sylvie Large、Daniel Anker、Nathalie Roidot、Philippe Roure

  DOI：10.1021/jo960619c

  日期：1996.1.1

  Alkyl and aryl trifluoromethanethiosulfonates(1) (or selenosulfonates) were prepared in one step either from alkyl and aryl sulfenyl (or selenenyl) chlorides and sodium trifluoromethanesulfinate (3) or, more generally, from disulfides (or diselenides), 3, and bromine. The second method involved trifluoromethanesulfonyl bromide as key intermediate. Benzenethiosulfonates were obtained in a similar way from disulfides, benzenesulfinate, and bromine but benzeneselenosulfonates could not be obtained by the same method from diselenides.