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dinitromethanone O-cyclohexyl oxime | 1253527-36-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dinitromethanone O-cyclohexyl oxime
英文别名
N-cyclohexyloxy-1,1-dinitromethanimine
dinitromethanone O-cyclohexyl oxime化学式
CAS
1253527-36-4
化学式
C7H11N3O5
mdl
——
分子量
217.181
InChiKey
GQOMWJIYOWWXNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dinitromethanone O-cyclohexyl oxime盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以88%的产率得到N-(cyclohexyloxy)-1-nitromethanimidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    四硝基甲烷与B-烷基儿茶酚硼烷的反应合成异常的肟醚
    摘要:
    四硝基甲烷与B-烷基儿茶酚硼烷的反应导致形成异常的二硝基肟醚。提供了一种尝试性机制,其暗示了将烷基极快地加成到四硝基甲烷中。据报道,肟醚中的一个硝基被亲核试剂(例如仲胺,卤素和苯乙烯)和由B-烷基儿茶酚硼烷生成的自由基取代。
    DOI:
    10.1002/chem.201000680
  • 作为产物:
    描述:
    四硝基甲烷环己烯N,N-二甲基乙酰胺儿萘酚硼烷叔丁醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以48%的产率得到dinitromethanone O-cyclohexyl oxime
    参考文献:
    名称:
    四硝基甲烷与B-烷基儿茶酚硼烷的反应合成异常的肟醚
    摘要:
    四硝基甲烷与B-烷基儿茶酚硼烷的反应导致形成异常的二硝基肟醚。提供了一种尝试性机制,其暗示了将烷基极快地加成到四硝基甲烷中。据报道,肟醚中的一个硝基被亲核试剂(例如仲胺,卤素和苯乙烯)和由B-烷基儿茶酚硼烷生成的自由基取代。
    DOI:
    10.1002/chem.201000680
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文献信息

  • Synthesis of Unusual Oxime Ethers by Reaction of Tetranitromethane with<i>B</i>-Alkylcatecholboranes
    作者:Monique Lüthy、Kurt Schenk、Philippe Renaud
    DOI:10.1002/chem.201000680
    日期:2010.9.3
    The reaction of tetranitromethane with B‐alkylcatecholboranes leads to the formation of unusual dinitrooxime ethers. A tentative mechanism is provided, which suggests the involvement of extremely fast addition of alkyl radicals to tetranitromethane. The substitution of one of the nitro groups in the oxime ethers by nucleophiles (such as secondary amines, halogens and styrene) and by radicals generated
    四硝基甲烷与B-烷基儿茶酚硼烷的反应导致形成异常的二硝基肟醚。提供了一种尝试性机制,其暗示了将烷基极快地加成到四硝基甲烷中。据报道,肟醚中的一个硝基被亲核试剂(例如仲胺,卤素和苯乙烯)和由B-烷基儿茶酚硼烷生成的自由基取代。
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