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5-[(R)-1-(formylamino)ethyl]imidazo[5,1-b]thiazole | 165667-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(R)-1-(formylamino)ethyl]imidazo[5,1-b]thiazole
英文别名
N-[(1R)-1-imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-5-ylethyl]formamide
5-[(R)-1-(formylamino)ethyl]imidazo[5,1-b]thiazole化学式
CAS
165667-06-1
化学式
C8H9N3OS
mdl
——
分子量
195.245
InChiKey
PKECNFJHQKXSIR-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(R)-1-(formylamino)ethyl]imidazo[5,1-b]thiazolesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到5-((R)-1-ureidoethyl)imidazo[5,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    Cephem derivatives
    摘要:
    具有下述通式(I)表示的化合物,即头孢烯环的3位上具有取代或未取代的咪唑并[5,1-b]噻唑鎓-6-基作为取代基的头孢烯衍生物:##STR1## 其中X代表CH或N,R1代表H、烷基、烯基等,R2、R3、R4和R5代表H、烷基、氨甲酰基、氨基等。上述化合物具有优异的抗菌活性,可作为治疗由细菌引起的各种感染性疾病的药物。
    公开号:
    US05663162A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(N-trifluoroacetyl-D-alanyl)amino]methylthiazole 在 氢氧化钾乙酸酐三氯氧磷 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 5-[(R)-1-(formylamino)ethyl]imidazo[5,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    CP6679, a new injectable cephalosporin. Part1: Synthesis and structure–activity relationships
    摘要:
    A series of cephalosporins bearing a 5,5-fused ring system, an (imidazo/[5,1 -b]thiazolium-6-yl)methyl group, at the C-3 position were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities. CP6679 (Is) and its analogues showed potent antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa. They were also highly active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). CP6679 (Is) showed more potent antibacterial activity than ceftazidime (CAZ) or cefpirome (CPR) against Pseudomonas aeruginosa and MRSA. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00214-5
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文献信息

  • Carbapenem derivatives
    申请人:Meiji Seika Kabushiki Kaisha
    公开号:US05990101A1
    公开(公告)日:1999-11-23
    Novel carbapenem derivatives, represented by the following formula (I), having a substituted or unsubstituted imidazo[5,1-b]thiazolium-6-ylmethyl group at the 2-position are disclosed. The compounds represented by the formula (I) have potent antibacterial activity against a wide spectrum of bacteria from Gram-positive bacteria to Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and, in addition, have potent antibacterial activity against various .beta.-lactamase-producing bacteria and MRSA and are very stable against DHP-1. ##STR1##
    揭示了一种新型碳青霉烯衍生物,其化学式如下(I),在2-位具有取代或未取代的咪唑[5,1-b]噻唑-6-基甲基基团。化学式(I)代表的化合物对从革兰氏阳性细菌到革兰氏阴性细菌,包括铜绿假单胞菌在内的广谱细菌具有强效的抗菌活性,并且对各种β-内酰胺酶产生的细菌和MRSA具有强效的抗菌活性,并且对DHP-1非常稳定。
  • NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
    申请人:MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0669336A1
    公开(公告)日:1995-08-30
    A compound represented by general formula (I), i.e., a cephem derivative having an (un)substituted imidazo-[5,1-b]thiazolium-6-yl group at the 3-position of the ring, wherein X represents CH or N; R1 represents H, alkyl, alkenyl, etc.; and R2, R3, R4 and R5 represent each H, alkyl, carbamoyl, amino, etc. This compound has an excellent antibacterial activity and is useful as a remedy for various types of microbism.
    一种由通式(I)代表的化合物,即在环的 3 位上具有一个(未)取代的咪唑并[5,1-b]噻唑鎓-6-基团的头孢衍生物,其中 X 代表 CH 或 N;R1 代表 H、烷基、烯基等;R2、R3、R4 和 R5 分别代表 H、烷基、氨基甲酰基、氨基等。这种化合物具有极佳的抗菌活性,可用于治疗各种微生物。
  • NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0760370A1
    公开(公告)日:1997-03-05
    Novel carbapenem derivatives, represented by the following formula (I), having a substituted or unsubstituted imidazo[5,1-b]thiazolium-6-ylmethyl group at the 2-position are disclosed. The compounds represented by the formula (I) have potent antibacterial activity against a wide spectrum of bacteria from Gram-positive bacteria to Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and, in addition, have potent antibacterial activity against various β-lactamase-producing bacteria and MRSA and are very stable against DHP-1.
    本发明公开了由下式(I)表示的新型碳青霉烯类衍生物,其 2-位具有取代或未取代的咪唑并[5,1-b]噻唑鎓-6-基甲基。由式(I)代表的化合物对从革兰氏阳性菌到革兰氏阴性菌(包括铜绿假单胞菌)在内的广谱细菌具有强效抗菌活性,此外,还对各种产β-内酰胺酶细菌和 MRSA 具有强效抗菌活性,并且对 DHP-1 非常稳定。
  • NOVEL CEPHEM DERIVATIVES
    申请人:MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0669336B1
    公开(公告)日:2000-05-17
  • US5663162A
    申请人:——
    公开号:US5663162A
    公开(公告)日:1997-09-02
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