di-tert-butyl N,N'-bis{3-[3-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]propyl}-2,2'-(propane-1,3-diyldiimino)diacetate | 1286216-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl N,N'-bis{3-[3-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]propyl}-2,2'-(propane-1,3-diyldiimino)diacetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[3-(2-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)propyl]amino]propyl-[3-(2-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)propyl]amino]acetate；tert-butyl 2-[3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[3-(2-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)propyl]amino]propyl-[3-(2-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)propyl]amino]acetate
• CAS: 1286216-20-3
• 化学式: C₄₅H₆₀N₄O₈
• 分子量: 784.993
• InChiKey: QQNSLPMUMIODKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl N,N'-bis{3-[3-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]propyl}-2,2'-(propane-1,3-diyldiimino)diacetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 120.0h， 以81%的产率得到N,N'-bis{3-[3-(hydroxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]propyl}-2,2'-(propane-1,3-diyldiimino)diacetic acid pentahydrobromide
  参考文献：
  名称：

  掺入 3-Hydroxypyridin-2(1H)-one (3,2-HOPO) 配体的新合成方法：合成结构多样化的聚 3,2-HOPO 螯合剂

  摘要：

  3,2-HOPO 磺酰胺试剂3由市售的 2,3-二羟基吡啶分四步以良好的收率制备。磺酰胺3在碱存在下很容易与二溴化物进行选择性烷基化，或者可以使用 Mitsunobu 条件与醇偶联。这种亲核 3-羟基吡啶-2(1 H )-one (3,2-HOPO) 试剂的效用通过一些三-和四-3,2-HOPO 螯合剂的合成得到了证明。这种束缚 3,2-HOPO 配体的方法是独特且灵活的，如 3,2-HOPO/亚氨基羧酸螯合剂17的制备所示。 3-羟基吡啶-2(1 H )-一-合成-多齿螯合剂-混合配体螯合剂-磺酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258337
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N,N'-bis{3-[3-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]propyl}propane-1,3-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.1 g的产率得到di-tert-butyl N,N'-bis{3-[3-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]propyl}-2,2'-(propane-1,3-diyldiimino)diacetate
  参考文献：
  名称：

  掺入 3-Hydroxypyridin-2(1H)-one (3,2-HOPO) 配体的新合成方法：合成结构多样化的聚 3,2-HOPO 螯合剂

  摘要：

  3,2-HOPO 磺酰胺试剂3由市售的 2,3-二羟基吡啶分四步以良好的收率制备。磺酰胺3在碱存在下很容易与二溴化物进行选择性烷基化，或者可以使用 Mitsunobu 条件与醇偶联。这种亲核 3-羟基吡啶-2(1 H )-one (3,2-HOPO) 试剂的效用通过一些三-和四-3,2-HOPO 螯合剂的合成得到了证明。这种束缚 3,2-HOPO 配体的方法是独特且灵活的，如 3,2-HOPO/亚氨基羧酸螯合剂17的制备所示。 3-羟基吡啶-2(1 H )-一-合成-多齿螯合剂-混合配体螯合剂-磺酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258337

文献信息

• New Synthetic Approach for the Incorporation of 3-Hydroxypyridin-2(1H)-one (3,2-HOPO) Ligands: Synthesis of Structurally Diverse Poly 3,2-HOPO Chelators
  作者：Hollie Jacobs、Aravamudan Gopalan、Jayanthi Arumugam、Hayley Brown

  DOI：10.1055/s-0030-1258337

  日期：2011.1

  using Mitsunobu conditions. The utility of this nucleophilic 3-hydroxypyridin-2(1H)-one (3,2-HOPO) reagent was demonstrated by the synthesis of some tris- and tetrakis-3,2-HOPO chelators. This approach for tethering 3,2-HOPO ligands is unique and flexible as shown by the preparation of 3,2-HOPO/iminocarboxylic acid chelator 17. 3-hydroxypyridin-2(1H)-one - synthesis - polydentate chelators - mixed

  3,2-HOPO 磺酰胺试剂3由市售的 2,3-二羟基吡啶分四步以良好的收率制备。磺酰胺3在碱存在下很容易与二溴化物进行选择性烷基化，或者可以使用 Mitsunobu 条件与醇偶联。这种亲核 3-羟基吡啶-2(1 H )-one (3,2-HOPO) 试剂的效用通过一些三-和四-3,2-HOPO 螯合剂的合成得到了证明。这种束缚 3,2-HOPO 配体的方法是独特且灵活的，如 3,2-HOPO/亚氨基羧酸螯合剂17的制备所示。 3-羟基吡啶-2(1 H )-一-合成-多齿螯合剂-混合配体螯合剂-磺酰胺