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5-(溴甲基)-3-乙基-1,2-恶唑 | 36958-62-0

中文名称
5-(溴甲基)-3-乙基-1,2-恶唑
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-5-brommethyl-isoxazol
英文别名
Isoxazole, 5-(bromomethyl)-3-ethyl-;5-(bromomethyl)-3-ethyl-1,2-oxazole
5-(溴甲基)-3-乙基-1,2-恶唑化学式
CAS
36958-62-0
化学式
C6H8BrNO
mdl
——
分子量
190.04
InChiKey
YCZVNYPFSNGXGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉5-(溴甲基)-3-乙基-1,2-恶唑三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到3-ethyl-5-morpholinomethylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Bromomethylisoxazoles and Their Reactions with Secondary Amines
    摘要:
    用盐酸羟胺处理R-3-氯-4-溴-2-丁烯-1-酮,得到了3-烷基(芳基、呋喃基)-5-溴甲基异噁唑。通过后者与二级胺反应,合成了新的之前未知的氨基异噁唑。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0314-8
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-5-chlorohex-4-en-3-one 在 氢氧化钾盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到5-(溴甲基)-3-乙基-1,2-恶唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-Bromomethylisoxazoles and Their Reactions with Secondary Amines
    摘要:
    用盐酸羟胺处理R-3-氯-4-溴-2-丁烯-1-酮,得到了3-烷基(芳基、呋喃基)-5-溴甲基异噁唑。通过后者与二级胺反应,合成了新的之前未知的氨基异噁唑。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0314-8
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文献信息

  • Development of 5-hydroxypyrazole derivatives as reversible inhibitors of lysine specific demethylase 1
    作者:Daniel P. Mould、Ulf Bremberg、Allan M. Jordan、Matthis Geitmann、Alba Maiques-Diaz、Alison E. McGonagle、Helen F. Small、Tim C.P. Somervaille、Donald Ogilvie
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.05.018
    日期:2017.7
    A series of reversible inhibitors of lysine specific demethylase 1 (LSD1) with a 5-hydroxypyrazole scaffold have been developed from compound 7, which was identified from the patent literature. Surface plasmon resonance (SPR) and biochemical analysis showed it to be a reversible LSD1 inhibitor with an IC50 value of 0.23 µM. Optimisation of this compound by rational design afforded compounds with Kd
    已经从化合物7开发了具有5-羟基吡唑支架的一系列赖酸特异性脱甲基酶1(LSD1)的可逆抑制剂,其已从专利文献中鉴定。表面等离子体共振(SPR)和生化分析表明,它是可逆的LSD1抑制剂,IC 50值为0.23 µM。通过合理设计优化该化合物,可得到K d <10 nM的化合物。在人类THP-1细胞中,发现这些化合物上调替代细胞生物标志物CD86的表达。发现化合物11p在小鼠中具有中等的口服生物利用度,表明其可用作体内工具化合物的潜力。
  • US4124591A
    申请人:——
    公开号:US4124591A
    公开(公告)日:1978-11-07
  • US4212861A
    申请人:——
    公开号:US4212861A
    公开(公告)日:1980-07-15
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