4-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-2-methylphenol | 1056442-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-2-methylphenol
• 英文别名: 4-(1,3-Diphenylprop-2-ynyl)-2-methylphenol
• CAS: 1056442-07-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: STTAVEQKRVLYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 邻甲酚 在 phosphomolybdic acid supported on silica gel 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下 PMA-硅胶催化芳族炔丙醇与芳基炔丙醇的炔丙基化反应

  摘要：

  PMA-硅胶已被用于在环境无害的条件下在无溶剂的情况下有效地催化芳族炔丙醇与芳基炔丙醇的炔丙基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067083

文献信息

• Beyond Acid Strength in Zeolites: Soft Framework Counteranions for Stabilization of Carbocations on Zeolites and Its Implication in Organic Synthesis
  作者：Jose R. Cabrero-Antonino、Antonio Leyva-Pérez、Avelino Corma

  DOI：10.1002/anie.201500864

  日期：2015.5.4

  The generation of a carbocation with an acid depends not only on the acid strength but also on the ability of the counteranion to stabilize the positive charge left behind. Here we report that despite their relatively weak acidity, zeolites are able to generate and stabilize medium‐size (molecular weight ≈300 Da) delocalized carbocations on their surface under mild reaction conditions, as it can be

  用酸生成碳正离子不仅取决于酸强度，还取决于抗衡阴离子稳定留下的正电荷的能力。在这里我们报告说，尽管它们的酸度相对较弱，但它们仍可以在温和的反应条件下在其表面上生成并稳定中等尺寸（分子量约300 Da）的离位碳正离子，这可以通过在溶液中加入强Brønsted或路易斯酸来完成。 。沸石因此充当软的大阴离子，充分延长了碳正离子的寿命，从而可以高产率和选择性地与酰胺，硫代酰胺和酚进行多官能化反应。生物学研究表明，此处获得的某些产品对结肠癌细胞具有明显的抑制活性，
• Propargylation of aromatic compounds using Ce(OTf)3 as catalyst
  作者：Claudio C. Silveira、Samuel R. Mendes、Guilherme M. Martins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.046

  日期：2012.3

  Ce(OTf)(3) was successfully employed as catalyst for the activation of the hydroxyl group in the Friedel-Crafts reaction of aromatic compounds with propargylic alcohols in nitromethane. The products were obtained in good to excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.