N-benzyl-2-ethoxy-N,N-dimethyl-2-oxoethan-1-aminium chloride | 98359-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-ethoxy-N,N-dimethyl-2-oxoethan-1-aminium chloride
• 英文别名: ethoxycarbonylmethyl-benzyl-dimethyl-ammonium; chloride；Aethoxycarbonylmethyl-benzyl-dimethyl-ammonium; Chlorid；Benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-dimethylazanium;chloride；benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-dimethylazanium;chloride
• CAS: 98359-74-1
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₂*Cl
• 分子量: 257.76
• InChiKey: DCTZSBXXVOFRIL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-ethoxy-N,N-dimethyl-2-oxoethan-1-aminium chloride 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 tetrabutylammonium (5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)methanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(3,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-2-ethoxy-N,N-dimethyl-2-oxoethan-1-aminium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化中的离子对定向区域控制：芳族季铵盐的间位选择性 C-H 硼化

  摘要：

  使用非共价相互作用直接过渡金属催化是一种潜在的强大但相对未开发的策略，迄今为止大多数研究都集中在使用氢键作为控制元素。我们开发了一种离子对导向的方法来控制铱催化的两类芳族季铵盐的硼化反应中的区域选择性，从而产生多功能的偏硼化产物。通过检查一系列取代的底物，这提供了适合快速多样化的复杂的官能化芳香支架，并更广泛地证明了离子对在过渡金属催化中控制区域化学的可行性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08164
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 氯乙酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到N-benzyl-2-ethoxy-N,N-dimethyl-2-oxoethan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化中的离子对定向区域控制：芳族季铵盐的间位选择性 C-H 硼化

  摘要：

  使用非共价相互作用直接过渡金属催化是一种潜在的强大但相对未开发的策略，迄今为止大多数研究都集中在使用氢键作为控制元素。我们开发了一种离子对导向的方法来控制铱催化的两类芳族季铵盐的硼化反应中的区域选择性，从而产生多功能的偏硼化产物。通过检查一系列取代的底物，这提供了适合快速多样化的复杂的官能化芳香支架，并更广泛地证明了离子对在过渡金属催化中控制区域化学的可行性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08164

文献信息

• Melnikow; Ssucharewa; Archipowa, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1947, vol. 20, p. 643,644
  作者：Melnikow、Ssucharewa、Archipowa

  DOI：——

  日期：——
• Stevens et al., Journal of the Chemical Society, 1930, p. 2119,2123
  作者：Stevens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Modified polyvinyl alcohol polymers
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0141269B1

  公开（公告）日：1989-08-23
• US4690817A
  申请人：——

  公开号：US4690817A

  公开（公告）日：1987-09-01
• Ion Pair-Directed Regiocontrol in Transition-Metal Catalysis: A Meta-Selective C–H Borylation of Aromatic Quaternary Ammonium Salts
  作者：Holly J. Davis、Madalina T. Mihai、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.6b08164

  日期：2016.10.5

  interactions to direct transition-metal catalysis is a potentially powerful yet relatively underexplored strategy, with most investigations thus far focusing on using hydrogen bonds as the controlling element. We have developed an ion pair-directed approach to controlling regioselectivity in the iridium-catalyzed borylation of two classes of aromatic quaternary ammonium salts, leading to versatile meta-borylated

  使用非共价相互作用直接过渡金属催化是一种潜在的强大但相对未开发的策略，迄今为止大多数研究都集中在使用氢键作为控制元素。我们开发了一种离子对导向的方法来控制铱催化的两类芳族季铵盐的硼化反应中的区域选择性，从而产生多功能的偏硼化产物。通过检查一系列取代的底物，这提供了适合快速多样化的复杂的官能化芳香支架，并更广泛地证明了离子对在过渡金属催化中控制区域化学的可行性。