2-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-((4-nitrophenyl)amino)-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one | 1427284-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-((4-nitrophenyl)amino)-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-(4-nitroanilino)-1-phenyl-5,7-dihydroindol-4-one；2-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-(4-nitroanilino)-1-phenyl-5,7-dihydroindol-4-one
• CAS: 1427284-19-2
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₄
• 分子量: 481.551
• InChiKey: NOFCZTLZMUAQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 4-甲氧基苯甲酰甲醛水合物 、 4-硝基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-((4-nitrophenyl)amino)-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过对-TsOH促进的N-芳基化形成稠合吡咯的多组分

  摘要：

  已经建立了由p -TsOH促进的基于N-芳基化的高效，有效的基于N-芳基化的多米诺[3 + 2]杂环化反应，以70-90％的产率合成27个实例的3-芳基氨基取代的稠合吡咯衍生物。本方法显示出诱人的特性，例如温和的反应条件，简洁的一锅操作，15–30分钟的短反应时间以及易于纯化。它可以避免耗时且昂贵的合成，繁琐的后处理程序和中间体的分离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.026

文献信息

• Multicomponent formation of fused pyrroles through p-TsOH promoted N-arylation
  作者：Ying Li、Qiu-Yun Li、Hai-Wei Xu、Wei Fan、Bo Jiang、Shu-Liang Wang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.026

  日期：2013.4

  Concise and efficient N-arylation-based domino [3+2] heterocyclization promoted by p-TsOH has been established for the synthesis of 27 examples of 3-arylamino substituted fused pyrrole derivatives in 70–90% yields. The present methodology shows attractive properties, such as mild reaction conditions, concise one-pot operation, short reaction periods of 15–30 min, and easy purification. It can avoid

  已经建立了由p -TsOH促进的基于N-芳基化的高效，有效的基于N-芳基化的多米诺[3 + 2]杂环化反应，以70-90％的产率合成27个实例的3-芳基氨基取代的稠合吡咯衍生物。本方法显示出诱人的特性，例如温和的反应条件，简洁的一锅操作，15–30分钟的短反应时间以及易于纯化。它可以避免耗时且昂贵的合成，繁琐的后处理程序和中间体的分离。