benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris[(3-nitrophenyl)amide] | 940301-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris[(3-nitrophenyl)amide]
• 英文别名: benzene-1,3,5-tris-[(3-nitro-amidophenyl)carboxamide]；1-N,3-N,5-N-tris(3-nitrophenyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 940301-02-0
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆O₉
• 分子量: 570.475
• InChiKey: SZWGVAXZJQYQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)
• 沸点：
  635.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris[(3-nitrophenyl)amide] 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris({3-[3-(4-trifluoromethylphenyl)ureido]phenyl}amide)
  参考文献：
  名称：

  Selective and tuneable recognition of anions using C3v-symmetrical tripodal urea-amide receptor platforms

  摘要：

  本文介绍了第一代 C3v 对称氢键脲酰胺基三足鼎立受体 1-6 在 DMSO-d6 中与各种阴离子（如醋酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氯化物）的合成和结合研究。对 1-6 的 1H NMR 滴定分析表明，在所有情况下都能选择性地形成 1 ：1 的化学结构。

  DOI：

  10.1039/c1cc15233e
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 、 间硝基苯胺 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris[(3-nitrophenyl)amide]
  参考文献：
  名称：

  Selective and tuneable recognition of anions using C3v-symmetrical tripodal urea-amide receptor platforms

  摘要：

  本文介绍了第一代 C3v 对称氢键脲酰胺基三足鼎立受体 1-6 在 DMSO-d6 中与各种阴离子（如醋酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氯化物）的合成和结合研究。对 1-6 的 1H NMR 滴定分析表明，在所有情况下都能选择性地形成 1 ：1 的化学结构。

  DOI：

  10.1039/c1cc15233e

文献信息

• MULTIMERIC MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENTS
  申请人：Axelsson Oskar

  公开号：US20090238768A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and (II), compositions comprising compounds of formula (II) and their use as contrast agents in magnetic resonance (MR) imaging (MRI) and MR spectroscopy (MRS).

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)和(II)，包括化合物(II)的组合物以及它们在磁共振成像（MRI）和磁共振波谱（MRS）中作为对比剂的用途。
• WO2007/64227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MULTIMERIC MAGENTIC RESONANCE CONTRAST AGENTS<br/>[FR] PRODUITS DE CONTRASTE DE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE POUR MULTIMÈRES
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2007064227A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention relates to novel compounds of formula (I) and (II), compositions comprising compounds of formula (II) and their use as contrast agents in magnetic resonance (MR) imaging (MRI) and MR spectroscopy (MRS).
  [FR] La présente invention concerne des composés novateurs des formules (I) et (II), des compositions comprenant les composés de la formule (II) et leur utilisation comme produits de contraste dans l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la spectroscopie par résonance magnétique (SRM).
• Selective and tuneable recognition of anions using C3v-symmetrical tripodal urea-amide receptor platforms
  作者：Cidalia Maria Gomes dos Santos、Elaine M. Boyle、Stefano De Solis、Paul E. Kruger、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c1cc15233e

  日期：——

  The synthesis and binding investigations of first generation C3v-symmetrical hydrogen bonding urea-amide based tripodal receptors, 1–6, with various anions such as acetate, phosphate, sulfate and chloride in DMSO-d6 are presented. Analysis of the 1H NMR titrations of 1–6 showed on all occasions the selective formation of 1 : 1 stoichiometries.

  本文介绍了第一代 C3v 对称氢键脲酰胺基三足鼎立受体 1-6 在 DMSO-d6 中与各种阴离子（如醋酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氯化物）的合成和结合研究。对 1-6 的 1H NMR 滴定分析表明，在所有情况下都能选择性地形成 1 ：1 的化学结构。