5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-indan-1-one | 478010-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-indan-1-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,3,6-trimethyl-indan-1-on；5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-1-indanone；2,3-Dihydro-5-hydroxy-3,3,6-trimethylinden-1-one；5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-2H-inden-1-one
• CAS: 478010-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD09264000
• 分子量: 190.242
• InChiKey: CVBSBEKKXFMICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-indan-1-one 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到3,3,6-三甲基茚满-5-醇
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的口服活性小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）在生殖生物学中起重要作用。在文献中已经报道了使用GnRH受体拮抗剂来治疗乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌。在本文中，我们报告了口服生物利用的有效小分子GnRH受体拮抗剂N- {4,6-二甲氧基-2-[（3-吗啉-4-基丙基）]的合成，体外表征，药代动力学和药效学氨基]嘧啶-5-基} -5- [3,3,6-三基-2,3-二氢-1H-茚基-5-基）氧基] -2-呋喃酰胺（化合物1）。

  DOI：

  10.1021/jm060012g
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 邻甲酚 在 PPA 作用下， 以9%的产率得到5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的口服活性小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）在生殖生物学中起重要作用。在文献中已经报道了使用GnRH受体拮抗剂来治疗乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌。在本文中，我们报告了口服生物利用的有效小分子GnRH受体拮抗剂N- {4,6-二甲氧基-2-[（3-吗啉-4-基丙基）]的合成，体外表征，药代动力学和药效学氨基]嘧啶-5-基} -5- [3,3,6-三基-2,3-二氢-1H-茚基-5-基）氧基] -2-呋喃酰胺（化合物1）。

  DOI：

  10.1021/jm060012g

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTI-GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106446A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression o£ gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药用可接受的盐类、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中表明需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
• Non-peptide GnRH agents, pharmaceutical compositions and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040014787A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  本文描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）药物。这些化合物及其药学上可接受的盐、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育，其中需要抑制促性腺激素释放。本文还描述了合成这些化合物和其制备中有用的中间体的方法。
• [EN] RADIOLABELED GNRH ANTAGONISTS AS PET IMAGING AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GONADOTROPHINE (GNRH) RADIOMARQUÉS UTILISÉS COMME AGENTS D'IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS (TEP)
  申请人：UNIV OSLO HF

  公开号：WO2014184682A9

  公开（公告）日：2015-01-29
• NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USES, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1401427A2

  公开（公告）日：2004-03-31
• EP1401427A4
  申请人：——

  公开号：EP1401427A4

  公开（公告）日：2004-12-01