(4aR*,9aR*)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-fluoren-1-one | 128638-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4aR*,9aR*)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-fluoren-1-one
• 英文别名: 2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-fluoren-1-one；(4aR,9aR)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydrofluoren-1-one
• CAS: 128638-85-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: SYRMZZZEGAKYTH-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR*,9aR*)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-fluoren-1-one 、 diethyl N-(benzylidene)-aminomethylphosphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋桥联半二茂钛的立体选择性合成

  摘要：

  描述了二齿环戊二烯醇盐配体的合成及其与钛的络合。重点一直是立体选择性合成具有嵌入螺旋体支架中的刚性 C 2 - 和 C 3 - 桥的 ANSA 半夹层二茂钛的方法。中间反应涉及将羰基碳转化为季碳和铑 (I) 影响的螺环化过程中的串联酰化-烷基化。茂钛的形成涉及二锂化配体与氯化钛(III)之间的反应，以及随后用氯化铅(II)氧化三价钛，由此形成半茂金属。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032205
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 正丁基锂 、 1-氯-2-碘乙烷 、 potassium tert-butylate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (4aR*,9aR*)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-fluoren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nevill, C.R.; Fuchs, P.L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 761 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Syntheses of Spirane Bridged Semi-titanocenes
  作者：Kjell Undheim、Vidar Bjørnstad

  DOI：10.1055/s-2008-1032205

  日期：2008.3

  complexation to titanium are described. The focus has been on methodology for stereoselective synthesis of ANSA half-sandwich titanocenes with rigid C 2 - and C 3 -bridges which are embedded in a spirane scaffold. Intermediate reactions involve tandem acylation-alkylation in the conversion of a carbonyl carbon into a quaternary carbon and rhodium(I)-effected spiroannulations. Titanocene formation involved

  描述了二齿环戊二烯醇盐配体的合成及其与钛的络合。重点一直是立体选择性合成具有嵌入螺旋体支架中的刚性 C 2 - 和 C 3 - 桥的 ANSA 半夹层二茂钛的方法。中间反应涉及将羰基碳转化为季碳和铑 (I) 影响的螺环化过程中的串联酰化-烷基化。茂钛的形成涉及二锂化配体与氯化钛(III)之间的反应，以及随后用氯化铅(II)氧化三价钛，由此形成半茂金属。
• Nevill, C.R.; Fuchs, P.L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 761 - 772
  作者：Nevill, C.R.、Fuchs, P.L.

  DOI：——

  日期：——