N-butyl-N-methyl-2-bromoacetamide | 134414-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-methyl-2-bromoacetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-butyl-N-methyl-acetamide；bromo-N-butyl-N-methyl acetamide；N-butyl-N-methyl-bromoacetamide；Acetamide, 2-bromo-N-butyl-N-methyl-；2-bromo-N-butyl-N-methylacetamide
• CAS: 134414-16-7
• 化学式: C₇H₁₄BrNO
• 分子量: 208.098
• InChiKey: SWTKHOKRGPRWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 N-butyl-N-methyl-2-bromoacetamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-N-[2-(N-n-butylmethylamino)-2-oxo]ethyl-N,N-dimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Remarkable enhancement effect of potassium tert-butoxide/THF solution in base-induced Sommelet–Hauser rearrangements

  摘要：

  A solution of potassium tert-butoxide in THF was shown to remarkably enhance the base-induced Sommelet-Hauser rearrangement of N-benzylic amino acid-derived ammonium ylides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.105
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 、 溴乙酰溴 在 乙醚 、 residue 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， -20.0~83.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以to obtain 19.36 g of the desired product的产率得到N-butyl-N-methyl-2-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  19-nor-steroids

  摘要：

  一种19-去甲基类固醇，其公式选择自以下组合：##STR1## 其中A和B环具有以下结构之一：##STR2##

  公开号：

  US05707982A1

文献信息

• 19.fwdarw.nor.fwdarw.steroids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05149696A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Novel 19-nor-steroids of the formula ##STR1## wherein the A and B rings have a structure selected from the group consisting of ##STR2## having hormonal properties and their preparation and intermediates.

  19-诺尔类固醇的新型化合物的化学式为##STR1##其中A和B环的结构选自以下群体之一##STR2##具有激素特性，以及它们的制备方法和中间体。
• Design and Preparation of Room-Temperature Ionic Liquids Containing Biodegradable Side Chains
  作者：N. Gathergood、P. J. Scammells

  DOI：10.1071/ch02148

  日期：——

  Novel room-temperature ionic liquids with potential sites of enzymatic hydrolysis have been prepared and tested for biodegradable properties.

  制备了具有潜在酶水解位点的新型室温离子液体，并对其生物降解特性进行了测试。
• BENZOCYCLOHEPTENES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN THE LATTER AS WELL AS THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20020068765A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  This invention describes the new benzocycloheptenes of general formula I 1 in which R 1 , R 2 and SK have the meanings that are indicated in the description. The new compounds have selective estrogenic activity on bones and are suitable for the production of pharmaceutical agents, especially for prophylaxis and therapy of osteoporosis.

  这项发明描述了一种新的苯并环庚烯，其通用式为I1，其中R1、R2和SK的含义如描述中所示。这些新化合物对骨骼具有选择性雌激素活性，适用于生产药物制剂，特别是用于骨质疏松症的预防和治疗。
• Triphenylethylenes, process for their production, pharmaceutical
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05807899A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  This invention describes the new triphenylethylenes of general formula I ##STR1## in which n means an integer from 1 to 10, R' means a sulfur-containing organic radical, R" means a hydrogen atom, an iodine atom or a hydroxy groups, E means a hydrogen atom, G means a hydrogen atom or E and G together mean a methylene bridge. The new compounds have strong antiestrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents, for example for treating breast cancer.

  这项发明描述了一般式I的新三苯乙烯类化合物##STR1##，其中n表示1到10之间的整数，R'表示含硫的有机基团，R"表示氢原子、碘原子或羟基，E表示氢原子，G表示氢原子或E和G一起表示亚甲基桥。这些新化合物具有强抗雌激素作用，适用于生产药物，例如用于治疗乳腺癌。
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)