4,4,8,8,12,12-Hexamethoxytetracyclo[8.2.0.02,5.06,9]dodeca-1(10),2(5),6(9)-trien-3-one | 1228293-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,8,8,12,12-Hexamethoxytetracyclo[8.2.0.02,5.06,9]dodeca-1(10),2(5),6(9)-trien-3-one
• 英文别名: 4,4,8,8,12,12-hexamethoxytetracyclo[8.2.0.02,5.06,9]dodeca-1(10),2(5),6(9)-trien-3-one
• CAS: 1228293-03-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: OEPYVEVFKUODIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,8,8,12,12-Hexamethoxytetracyclo[8.2.0.02,5.06,9]dodeca-1(10),2(5),6(9)-trien-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过三（烷氧基-三环丁苯）的连续开环生成己二烯二烯：合成与表征

  摘要：

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。

  DOI：

  10.1002/anie.200907305
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以62.4%的产率得到4,4,8,8,12,12-Hexamethoxytetracyclo[8.2.0.02,5.06,9]dodeca-1(10),2(5),6(9)-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过三（烷氧基-三环丁苯）的连续开环生成己二烯二烯：合成与表征

  摘要：

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。

  DOI：

  10.1002/anie.200907305

文献信息

• Hexaradialenes by Successive Ring Openings of Tris(alkoxy-tricyclobutabenzenes): Synthesis and Characterization
  作者：Shinya Shinozaki、Toshiyuki Hamura、Yousuke Ibusuki、Kotaro Fujii、Hidehiro Uekusa、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.200907305

  日期：——

  You rang m′lord? Thermally induced successive ring openings of tris(alkoxytricyclobutabenzene) to hexaradialene are described. The isomerization reaction was highly stereoselective to afford a stereodefined hexaradialene 1, given that the hydroxy groups on the four‐membered rings were protected by bulky substituents.

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。