2-((4-methoxybenzyl)oxy)acetohydrazide | 51759-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-methoxybenzyl)oxy)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(p-methoxybenzyloxy)-acetic acid hydrazide；2-(p-Methoxybenzyloxy)acetic acid hydrazide；2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]acetohydrazide
• CAS: 51759-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: OLCPBZOIQKLYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-methoxybenzyl)oxy)acetohydrazide 在 氯化亚砜 、 trimethylamine hydrochloride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-6-(5-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。

  公开号：

  EP3118200A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-甲氧基苄基)氧基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以24.90 g的产率得到2-((4-methoxybenzyl)oxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。

  公开号：

  EP3118200A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091226A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C1-C3 alkane-diyl; R1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents indpendently selected from the group consisting of halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2020244637A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Tricyclic compounds and their use are provided. More specifically, tricyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods for preparing them, and their use in therapy are also provided.

  提供了三环化合物及其用途。更具体地，还提供了三环化合物、含有它们的药物组合物、制备它们的方法，以及它们在治疗中的用途。
• Discovery of Novel and Potent Stearoyl Coenzyme A Desaturase 1 (SCD1) Inhibitors as Anticancer Agents
  作者：Keisuke Imamura、Naoki Tomita、Youichi Kawakita、Yoshiteru Ito、Kouji Ono、Noriyuki Nii、Tohru Miyazaki、Kazuko Yonemori、Michiko Tawada、Hiroyuki Sumi、Yoshihiko Satoh、Yukiko Yamamoto、Ikuo Miyahisa、Masako Sasaki、Yoshinori Satomi、Megumi Hirayama、Ryuichi Nishigaki、Hironobu Maezaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.016

  日期：2017.7

  A lead compound A was identified previously as an stearoyl coenzyme A desaturase (SCD) inhibitor during research on potential treatments for obesity. This compound showed high SCD1 binding affinity, but a poor pharmacokinetic (PK) profile and limited chemical accessibility, making it suboptimal for use in anticancer research. To identify potent SCD1 inhibitors with more promising PK profiles, we newly

  在对肥胖症的潜在治疗方法进行研究期间，先前已将先导化合物A确定为硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）抑制剂。该化合物显示出高的SCD1结合亲和力，但药代动力学（PK）谱较差，化学可及性有限，使其在抗癌研究中不理想。为了鉴定具有更富前景的PK谱的有效SCD1抑制剂，我们基于分子模型研究，新设计了一系列“非螺” 4,4-二取代哌啶衍生物。结果，我们发现了化合物1a，其保留了中等的SCD1结合亲和力。通过分析Hansch–Fujita和Hammett常数，加快了1a附近的优化，以获得4-苯基-4-（三氟甲基）哌啶衍生物1n。对1n的唑部分进行微调，得到化合物1o（T-3764518），该化合物保留了纳摩尔摩尔亲和力并表现出出色的PK分布。口服化合物1o反映了良好的药效和PK曲线，在HCT116小鼠异种移植模型中显示出显着的药效学（PD）标记降低（0.3 mg / kg，bid），在786-小鼠中抑制了肿瘤生长（以1
• Thienotriazolodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04155913A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Novel thienotriazolodiazepine derivatives and processes for their preparation are described. These compounds are useful as anticonvulsants, muscle-relaxants and sedatives.

  描述了新型噻唑三唑二氮杂环庚烷衍生物及其制备方法。这些化合物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂和镇静剂。
• 6-Substituted-11b-phenyl-3,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03941799A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Compounds of the class of 6-substituted 11b-phenyl-3,11b-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have valuable pharmacological properties and are active ingredients for therapeutic compositions. In particular, these new compounds have an anticonvulsive action and inhibit somatic reflexes. Specific embodiments are 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepine-6-methanol, 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodi azepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal and 10-chloro-11b-(o-chlorophenyl)-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1 ,4]benzodiazepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal.

  6-取代的11b-苯基-3,11b-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平类化合物具有有价值的药理学性质，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥作用并抑制体反射。具体实施例包括10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-甲醇，10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛和10-氯-11b-(o-氯苯基)-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛。