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2-(perfluoro-nbutyl)benzoic acid | 14670-68-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(perfluoro-nbutyl)benzoic acid
英文别名
2-(Nonafluorobutyl)benzoic acid;2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)benzoic acid
2-(perfluoro-nbutyl)benzoic acid化学式
CAS
14670-68-9
化学式
C11H5F9O2
mdl
——
分子量
340.145
InChiKey
MEDOBAHFTUZUFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-苯甲酰基氨基喹啉copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate溶剂红 43 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 61.5h, 生成 2-(perfluoro-nbutyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    光催化/铜促进的CH活化:可见光诱导的苯甲酰胺邻位全氟烷基化
    摘要:
    在8-氨基喹啉指导小组的协助下,苯甲酰胺的可见光诱导和铜促进的全氟烷基化成功开发。它提供了一种简单的方法来合成邻全氟烷基取代的苯甲酸衍生物。该反应采用便宜的有机染料曙红Y作为光氧化还原催化剂,并在26 W荧光LED灯泡的照射下进行。
    DOI:
    10.1002/chem.201600229
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文献信息

  • POLYFLUOROALKYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0628019A1
    公开(公告)日:1994-12-14
  • US5276194A
    申请人:——
    公开号:US5276194A
    公开(公告)日:1994-01-04
  • [EN] POLYFLUOROALKYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:WO1993016969A1
    公开(公告)日:1993-09-02
    (EN) A process is provided for the catalytic perfluoroalkylation of aromatic compounds, wherein a perfluoroalkyl iodide or mixture of iodides is reacted with an aromatic compound in the presence of an aqueous base, such as an alkali metal hydroxide or carbonate. The use of an aqueous strong base increases the rate of reaction. Further improvements in rate and yield are secured by employing, as the catalyst, a noble metal supported on porous silica microspheres.(FR) Procédé de perfluoroalkylation catalytique de composés aromatiques, selon lequel on met en réaction un iodure de perfluoroalkyle, ou un mélange d'iodures, et un composé aromatique, en présence d'une base aqueuse telle qu'un carbonate ou hydroxyde de métal alcalin. L'emploi d'une base forte aqueuse accélère la réaction. On obtient des améliorations supplémentaires de la vitesse de réaction et du rendement en employant, à titre de catalyseur, un métal précieux porté par des microsphères poreux en silice.
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