4-(cyclohexyloxy(phenyl)methyl)-1-methoxy-2-phenyl-1H-pyrrole | 1382530-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(cyclohexyloxy(phenyl)methyl)-1-methoxy-2-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-[Cyclohexyloxy(phenyl)methyl]-1-methoxy-2-methyl-5-phenylpyrrole；3-[cyclohexyloxy(phenyl)methyl]-1-methoxy-2-methyl-5-phenylpyrrole
• CAS: 1382530-72-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: QHWWBBNSOXLWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzylidene)-5-phenylpent-4-yn-2-one O-methyl oxime 、 环己醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-(cyclohexyloxy(phenyl)methyl)-1-methoxy-2-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes: a facile access to highly substituted N-alkoxypyrroles

  摘要：

  已开发出一种金(I)催化的2-(1-炔基)-烷-2-烯-1-酮肟与众多核试剂环化反应的策略。该策略提供了一种相对安全、温和、简单的方法，用于获得大量高度取代的N-烷氧基吡咯。

  DOI：

  10.1039/c2cc32510a

文献信息

• Gold(i)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes: a facile access to highly substituted N-alkoxypyrroles
  作者：Mei Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c2cc32510a

  日期：——

  A gold(I)-catalyzed cyclization of 2-(1-alkynyl)-alk-2-en-1-one oximes with numerous nucleophiles has been developed. This strategy provides a relatively safe, mild, simple access to a mass of highly substituted N-alkoxypyrroles.

  已开发出一种金(I)催化的2-(1-炔基)-烷-2-烯-1-酮肟与众多核试剂环化反应的策略。该策略提供了一种相对安全、温和、简单的方法，用于获得大量高度取代的N-烷氧基吡咯。