2-chloro-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine | 1236002-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1236002-97-3
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O₂
• 分子量: 250.644
• InChiKey: CAWISSVFTMHYKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N¹-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzene-1, 3-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现一种高度有效和广泛有效的表皮生长因子受体和HER2外显子20插入突变抑制剂。

  摘要：

  外显子20插入（Ex20Ins）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中第三种最普遍的表皮生长因子受体（EGFR）激活突变和最普遍的HER2突变。由于Ex20Ins突变的患者对目前批准的EGFR和HER2抑制剂反应差，因此迫切需要针对Ex20Ins突变患者的新型治疗药物。在这里，我们报告发现了高效且广泛有效的EGFR和HER2 Ex20Ins突变抑制剂。化合物1b与野生型EGFR的复合晶体结构清楚地揭示了在深疏水口袋中4-氟苯环的另一种疏水相互作用，这在EGFR和HER2抑制剂的开发中尚未得到广泛利用。与阿法替尼相比，化合物1a在具有EGFR或HER2 Ex20Ins突变的Ba / F3细胞中，以及在EGFR P772_H773insPNP患者源性肺癌细胞系DFCI127中，均表现出对增殖和信号通路的抑制作用。我们的研究确定了开发EGFR和HER2 Ex20Ins突变抑制剂的有前途的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201805187
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 间硝基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以12%的产率得到2-chloro-N-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20140323464A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015006492A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  这项发明涉及化合物及其在治疗疾病中的应用。描述了用于治疗细胞增殖紊乱的新型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的野生型和突变型不可逆抑制剂及其应用。
• KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160176825A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  本发明涉及化合物及其在疾病治疗中的应用。描述了野生型和突变型EGFR、FGFR、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC和/或TXK的新型不可逆抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• Kinase inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10316002B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of disease. Novel irreversible inhibitors of wild-type and mutant forms of EGFR, FGFR, ALK, ROS, JAK, BTK, BLK, ITK, TEC, and/or TXK and their use for the treatment of cell proliferation disorders are described.

  本发明涉及化合物及其在疾病治疗中的用途。本发明描述了表皮生长因子受体（EGFR）、表皮生长因子受体（FGFR）、ALK、ROS、JAK、BTK、BLK、ITK、TEC 和/或 TXK 野生型和突变型的新型不可逆抑制剂及其在治疗细胞增殖紊乱中的用途。
• Convenient preparation of 4-aryl-2-(heteroarylamino)pyrimidines and 4-anilino-2-(heteroarylamino)pyrimidines
  作者：Brian I. Bliss、Feryan Ahmed、Subashree Iyer、Weimin Lin、Joel Walker、He Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.062

  日期：2010.6

  4-Aryl-2-anilinopyrimidines and 2,4-dianilinopyrimidines are privileged structures found in many drug-like molecules and biologically active compounds. A method for the quick assembly of novel 4-aryl- and 4-anilino-2-(heteroarylamino)pyrimidines via Buchwald-Hartwig N-arylations at elevated temperatures under sealed tube conditions is reported. This method's convenience and practicality is demonstrated through the preparation of several novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) analogues. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9580427B2
  申请人：——

  公开号：US9580427B2

  公开（公告）日：2017-02-28