4-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-butyryl chloride | 120467-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-butyryl chloride
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-3-methyl-phenyl)-butyrylchlorid；γ-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-butyrylchlorid；4-(4-methoxy-3-methylphenyl)butanoyl chloride
• CAS: 120467-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: MZDXIJCTCJNOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-butyryl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-甲氧基-6-甲基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 4-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020

文献信息

• Synthesis of santonin related compounds
  作者：Sadao Tsuboi、Koichi Shinhama、Akira Takeda

  DOI：10.1002/jhet.5570250231

  日期：1988.3

  (±)-1-Nordesmotroposantonin (2), a thermolysis product of santonin, and its isomer, α-(1,2,3,4-tetrahydro-1,7-dihydroxy-α,6-dimethyl-2-naphthalene)acetic acid γ-lactone (3) were synthesized from 4-(4-methoxy-3-ethylphenyl)butanoic acid.

  降钙素的热分解产物（±）-1-去甲河豚毒素（2）及其异构体α-（1,2,3,4-四氢-1,7-二羟基-α，6-二甲基-2-萘）由4-（4-甲氧基-3-乙基苯基）丁酸合成乙酸γ-内酯（3）。
• The Metalation of 1,7-Dimethoxynaphthalene¹
  作者：Roderick A. Barnes、Walter M. Bush

  DOI：10.1021/ja01526a065

  日期：1959.9
• Nasipuri,D.; Roy,D.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, # 5, p. 327 - 338
  作者：Nasipuri,D.、Roy,D.N.

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., 1950, vol. 15, p. 950,952
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Type of Retinoic Acid Receptor Antagonist: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Heterocyclic Ring-Containing Benzoic Acid Derivatives
  作者：Hiroyuki Yoshimura、Mitsuo Nagai、Shigeki Hibi、Kouichi Kikuchi、Shinya Abe、Takayuki Hida、Seiko Higashi、Ieharu Hishinuma、Takashi Yamanaka

  DOI：10.1021/jm00016a020

  日期：1995.8

  A new series of heterocyclic ring-containing benzoic acids was prepared, and the binding affinity and antagonism of its members against all-trans-retinoic acid were evaluated by in vitro assay systems using human promyelocytic leukemia (HL-60) cells. Structure-activity relationships indicated that both an N-substituted pyrrole or pyrazole (1-position) and a hydrophobic region, with these linked by

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，