N-(4-methylbenzoyl)glycine methyl ester | 1208-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylbenzoyl)glycine methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-methylbenzamido)acetate；methyl (4-methylbenzoyl)glycinate；Methyl-N-(p-methylbenzoyl)-glycinat；p-Methylbenzoylglycinmethylester；Methyl [(4-methylbenzoyl)amino]acetate；methyl 2-[(4-methylbenzoyl)amino]acetate
• CAS: 1208-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01009661
• 分子量: 207.229
• InChiKey: OIBNTNKRKWKBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1781

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylbenzoyl)glycine methyl ester 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Singh Kumar K., Singh Radhey M., Indian. J. Chem. B, 33 (1994) N 3, S 232-235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-methylbenzoyl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的邻苯二甲酸？N-苄基α-氨基酯衍生物的H酰化/烷基化

  摘要：

  的钯-催化的芳基化/烷基化邻-C  H键ñ -苯甲酰基α氨基酯衍生物进行说明。在这样的系统既NH-酰氨基和CO 2中的α氨基酯部分的R基团发挥成功℃的作用 ħ激活/ C 使用碘代芳基偶联配偶C键的形成。可以容忍各种各样的官能团和富电子/缺碘的碘代芳烃。获得的产率为20至95％。

  DOI：

  10.1002/chem.201304978

文献信息

• Quinazolinamide derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100234324A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• Accessing <i>N</i>-Acyl Azoles via Oxoammonium Salt-Mediated Oxidative Amidation
  作者：John M. Ovian、Christopher B. Kelly、Vincent A. Pistritto、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00060

  日期：2017.3.17

  An operationally simple, robust, metal-free approach to the synthesis of N-acyl azoles from both alcohols and aldehydes is described. Oxidative amidation is facilitated by a commercially available organic oxidant (4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate) and proceeds under very mild conditions for an array of structurally diverse substrates. Tandem reactions of these

  描述了从醇和醛两者合成N-酰基唑的操作简单，坚固，无金属的方法。可商购的有机氧化剂（4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代四氟硼酸铵）促进了氧化酰胺化反应，并在非常温和的条件下对一系列结构多样的底物进行了氧化。这些活化的酰胺的串联反应，例如转酰胺基化和酯化，使得能够进一步完善。同样，可以回收用过的氧化剂并用于再生氧铵盐。
• [DE] NEUE CYCLOALKYL-HALTIGE 5-ACYLINDOLINONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL CYCLOALKYL-CONTAINING 5-ACYLINDOLINONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] NOUVELLES 5-ACYLINDOLINONES A TENEUR EN CYCLOALKYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005087761A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft cycloalkyl-haltige 5-Acylindolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere , deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf Proteinkinasen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität der Gkykogen-Synthase-kinase (GSK-3).

  这项发明涉及一种通式中R1至R3如权利要求1至6所定义的环烷基含有的5-酰基吲哚酮，其互变异构体、对映体、非对映体、混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性的抑制作用。
• Proteolytic enzymes: lipophilic binding sites for specific and non-specific substrates of α-chymotrypsin
  作者：Janos Udris、Andrew Williams

  DOI：10.1039/p29760000686

  日期：——

  Evidence is presented consistent with a lipophilic binding site for the leaving group and for the alkyl or aromatic function of the acylamino-group in specific substrates of α-chymotrypsin. Binding of small, non-specific substrates and inhibitors to α-chymotrypsin is shown, by comparison with elastase, to involve at the most only a small fraction of the ‘ tosyl-hole. ’

  提出的证据与α-胰凝乳蛋白酶的特定底物中的离去基团和酰基氨基的烷基或芳族官能团的亲脂性结合位点一致。与弹性蛋白酶相比，显示出小的，非特异性的底物和抑制剂与α-胰凝乳蛋白酶的结合，最多仅涉及甲苯磺酰-孔的一小部分。'
• Copper-Catalyzed Oxidative Amidation of Aldehydes with Amine Salts: Synthesis of Primary, Secondary, and Tertiary Amides
  作者：Subhash Chandra Ghosh、Joyce S. Y. Ngiam、Abdul M. Seayad、Dang Thanh Tuan、Christina L. L. Chai、Anqi Chen

  DOI：10.1021/jo301252c

  日期：2012.9.21

  aldehydes with economic ammonium chloride or amine hydrochloride salts has been developed for the synthesis of a wide variety of amides by using inexpensive copper sulfate or copper(I) oxide as a catalyst and aqueous tert-butyl hydroperoxide as an oxidant. This amidation reaction is operationally straightforward and provides primary, secondary, and tertiary amides in good to excellent yields for most

  用于与经济氯化铵醛的酰胺化的实用方法或胺盐酸盐已经通过使用廉价的硫酸铜或铜（I）氧化物作为催化剂和水性开发了各种各样酰胺的合成叔丁基过氧化氢作为氧化剂。该酰胺化反应在操作上是直接的，并且在大多数情况下在温和的条件下利用廉价且容易获得的试剂以良好的产率和优异的产率提供伯，仲和叔酰胺。由游离胺原位形成胺盐扩大了反应的底物范围。还从其相应的手性胺合成手性酰胺，而没有可检测的外消旋作用。该酰胺形成反应的实用性已在抗心律不齐药物N-乙酰普鲁卡因胺的有效合成中得到证明。

表征谱图